Ryanodine

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Ryanodine
Ryanodine
Général
No CAS	15662-33-6
No EINECS	239-732-2
SMILES	O1[C@@]23[C@@]4([C@@]5([C@H](OC(c6ccc[nH]6)=O)[C@@]([C@]4(C)[C@@]1(O)C[C@@]5([C@@]2(CC[C@@H]([C@H]3O)C)O)C)(C(C)C)O)O)O PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C25H35NO9/c1-12(2)22(31)17(34-16(28)14-7-6-10-26-14)23(32)18(4)11-21(30)19(22,5)25(23,33)24(35-21)15(27)13(3)8-9-20(18,24)29/h6-7,10,12-13,15,17,26-27,29-33H,8-9,11H2,1-5H3/t13-,15+,17+,18-,19-,20-,21-,22+,23+,24+,25+/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule brute	C25H35NO9
Masse molaire	493,5467 ± 0,0254 g·mol-1 C 60,84 %, H 7,15 %, N 2,84 %, O 29,18 %,
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xn N
Numéro index : 613-061-00-9 Symboles : Xn : Nocif N : Dangereux pour l’environnement Phrases R : R21/22 : Nocif par contact avec la peau et par ingestion. R50/53 : Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique. Phrases S : (S2) : Conserver hors de portée des enfants. S60 : Éliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité. S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
Phrases R : 21/22, 50/53,
Phrases S : (2), 36/37, 60, 61,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La ryanodine est un alcaloïde extrait de plantes qui modifie le fonctionnement de certains canaux calciques intracellulaires comme ceux portés par le réticulum sarcoplasmique et appelés récepteurs de la ryanodine (RyR).

• A faibles concentrations (<10 µM), la ryanodine stimule l'ouverture des canaux, ce qui cause la sortie du calcium des réserves et augmente le calcium cytosolique.
• A fortes concentrations (>100 µM), la ryanodine inhibe les canaux. Ces récepteurs-canaux sont aussi impliqués dans la liaison physique entre le réticulum sarcoplasmique et les tubules transverses dans les muscles striés squelettiques exclusivement.

Plusieurs gènes sont responsables du codage des récepteurs:

• Le gène RYR1 codant les récepteurs des muscles squelettiques. Les mutations de ce gène sont responsables de certaines formes de dystrophies musculaires congénitales et dans la myopathie congénitale à cores centraux
• Le gène RYR2 codant les récepteurs du muscle cardiaque. Les mutations de ce gène sont responsables de certaines formes de dysplasie ventriculaire droite arythmogène
• Le gène RYR3 codant les récepteurs du cerveau.

En fait, la distribution de ces récepteurs est ubiquitaire mais la présence de certaines isoformes domine dans certains tissus. Par exemple, l'isoforme RyR2 est la plus abondante dans le cœur.

Voir aussi

• récepteur de la ryanodine