Rhabdomyosarcome

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Rhabdomyosarcome
Classification et ressources externes
Rms1.jpg
Scanner-X sans produit de contraste d'une tête montrant une large masse sans extension intracrânienne. Le diagnostic fut un rhabdomyosarcome congénital alvéolaire rétro-auriculaire.
CIM-10 C49.M50
CIM-9 171.9
ICD-O : M8900/3-M8920/3
OMIM 268210
DiseasesDB 11485
MedlinePlus 001429
eMedicine ent/641  ped/2005
MeSH D012208
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Un rhabdomyosarcome est une tumeur maligne développée à partir du tissu musculaire strié squelettique.

Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs plus fréquentes chez l'enfant.

Les rhabdomyosarcomes se développent électivement au niveau des cavités céphaliques (orbite, nez, sinus, oreille) ou de la sphère urogénitale (vessie, prostate, vagin, cordon spermatique). Plus rarement, ils sont musculaires au niveau des membres.

Les cellules tumorales sont plus ou moins bien différenciées. Elles peuvent être rubannées avec une double striation cytoplasmique ou être caractérisées par l'immunocytochimie (desmine).

Types[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]