RYR2

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Le RYR2 est un gène codant le récepteur cardiaque de la ryanodine.

Caractéristiques[modifier | modifier le code]

Pathologies[modifier | modifier le code]

Deux pathologies ont été identifiées en rapport avec une mutation pathologique de ce gène :

Sources[modifier | modifier le code]

  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 180902[1]