Protéine de phase aiguë
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Les protéines de phase aiguë (PPA) sont une classe de protéines synthétisées par le foie dont la production est stimulée ou inhibée en réponse à une inflammation[1]. La réponse est appelée réaction de phase aiguë.
Les PPA sont dites positives, si leur concentration augmente lors d'une inflammation, notamment la Protéine C réactive, négative dans le cas contraire, par exemple l'albumine.
La mesure des protéines de phase aiguë est utile comme marqueur des inflammations en biologie clinique.
Réponse à une inflammation[modifier | modifier le code]
En réponse à l'attaque, les cellules inflammatoires locales (granulocytes neutrophiles et macrophages) sécrètent diverses cytokines dans la circulation sanguine, en particulier des interleukines IL-1, IL-6 et IL-8, et le TNF-α. Ces cytokines activent la production de PPA par le foie.
Les protéines de la phase aiguë comprennent la mannose binding protein (MBP), la C reactive-proteine (CRP), les facteurs du complément, les protéines de liaison au lipopolysaccharide, les inhibiteurs de réactifs oxygénés, le sérum amyloïde A, le sérum amyloïde P et l'haptoglobine.
L'augmentation de leur synthèse est déclenchée par les cytokines inflammatoires comme l'interleukine 1, l'interleukine 6, le facteur de nécrose tumorale, le facteur de croissance transformant et les interférons I produits par les macrophages et les monocytes[2],[3].
En fait, il existe deux catégories de protéines de la phase aiguë ; celles dont le taux augmente sont nommées les protéines positives de la phase aiguë, celles dont le taux baisse sont nommées les protéines négatives de la phase aiguë[4]. En pratique clinique humaine et vétérinaire, les plus intéressantes sont les protéines positives de la phase aiguë[4].
Les trois protéines de la phase aiguë dont le taux varie le plus au cours d'une inflammation aiguë sont la protéine C réactive, le sérum amyloïde A et le sérum amyloïde P. La protéine C réactive et le sérum amyloïde A peuvent augmenter jusqu'à 100 fois leur concentration de base. La plupart des autres protéines de la phase aiguë augmentent de 2 à 10 fois leur concentration de base[4].
Fonctions[modifier | modifier le code]
Les protéines de la phase aiguë ont différentes fonctions :
- dans la protéolyse pour les protéases,
- dans la coagulation du sang pour le fibrinogène, la prothrombine,
- dans le système du complément pour C1, C2, etc.,
- en tant que protéines de transport pour l'haptoglobine et la céruléoplasmine,
- d'autres fonctions (voir détails ci-dessous) pour la protéine C réactive, la sérum amyloïde A, l'orosomucoïde et le sérum amyloïde P.
Protéines de phase aiguë positives[modifier | modifier le code]
| Protéine | Fonctions |
|---|---|
| protéine C-réactive (CRP) | Se fixe à la phosphocholine des parois bactériennes et favorise l'opsonisation |
| sérum amyloïde A |
|
- alpha 1-antitrypsine (α1-AT) ;
- alpha 1-antichymotrypsine (α1-AC, A1-AC, ou a1-ACT) ;
- alpha 2-macroglobulin (α2-MG) ;
- certains facteurs de coagulation (fibrinogène, prothrombine, facteur VIII, facteur von Willebrand, plasminogène) ;
- facteurs du complément ;
- ferritine.
Protéine C réactive[modifier | modifier le code]
La protéine C réactive est probablement une des protéines de la phase aiguë les plus utilisées en pratique médicale pour diagnostiquer une infection. La concentration sanguine normale est inférieure à 6 mg par litre (en fait, ce taux dépend des normes du laboratoire). En cas d'une infection bactérienne, son taux sanguin commence à s’élever et suit la gravité de l'infection. L'évolution du taux de protéine C réactive permet donc de suivre l'évolution de l'infection et de vérifier l'efficacité d'un traitement. Les infections bactériennes donnent des concentrations plus élevées que les infections virales. Mais toutes les infections ne donnent pas d'élévation de cette protéine, comme les infections urinaires localisées à la vessie ou les infections vaginales[4].
Une propriété majeure de la protéine C réactive est de se lier aux récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires calcium-dépendants permettant de fixer les pathogènes dont la membrane contient des phosphorylcholines entraînant l’activation du système du complément et le dépôt du facteur C3b du complément préparant l'opsonisation[5].
Sérum amyloïde A[modifier | modifier le code]
La sérum amyloïde A est une apolipoprotéine jouant un rôle essentiel chez tous les mammifères. Elle est impliquée dans le recrutement cellulaire des cellules de l'immunité innée et dans la production d'enzymes. Elle est retrouvée dans le lait maternel en cas de mastite[6].
Sérum amyloïde P[modifier | modifier le code]
Le composant amyloïde P de la pentraxine sérique ou sérum amyloïde P (SAP) est sécrété par le foie et se trouve dans le plasma à une concentration d'environ 30 mg/L. Son rôle est peu connu mais semble impliquer dans la protéolyse, l’hématose et l'activation du complément[7]. Elle est aussi impliquée dans l’opsonisation[8].
Haptoglobine[modifier | modifier le code]
L'haptoglobine est principalement synthétisée par le foie. C'est une protéine plasmatique qui se lie avec l'hémoglobine des érythrocytes lors de la destruction de ceux-ci.
Protéine de liaison de la mannose[modifier | modifier le code]
La protéine de liaison de la mannose calcium-dépendante est la molécule la plus efficace pour l'opsonisation. Elle se lie non seulement à la mannose mais à beaucoup d'autres sucres présents dans les parois, permettant de se lier à un très grand nombre de bactéries Gram positif, bactéries Gram négatif, virus, levures ou parasites déclenchant la voie classique du système du complément[9].
Cette molécule appartient à la famille des collectines, qui ont la propriété de reconnaître les sucres des parois des organismes étrangers qui n'ont pas le terminal galactose acide sialique[9].
Inhibiteur de réactif oxygéné[modifier | modifier le code]
Le réactif oxygéné apparaît pendant la phagocytose des membranes de l'endosome des cellules phagocytaires avec la participation de la nicotinamide adénine dinucléotide phosphate oxydase des membranes cellulaires[10],[11].
Inhibiteurs de protéases[modifier | modifier le code]
Dix pour cent des composants du plasma sont des inhibiteurs de protéases comme l'Alpha-2 macroglobuline.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Michael P. Murtaugh, « Porcine cytokines », Veterinary Immunology and Immunopathology, vol. 43, nos 1-3, , p. 37–44 (DOI 10.1016/0165-2427(94)90118-X, lire en ligne, consulté le )
- (en) Bruce Beutler et Anthony Cerami, « Cachectin/tumor necrosis factor: An endogenous mediator of shock and inflammation », Immunologic Research, vol. 5, no 4, , p. 281–293 (ISSN 0257-277X et 1559-0755, DOI 10.1007/BF02935501, lire en ligne, consulté le )
- Vegad JL. A textbook of veterinary General Pathology. 2nd ed. Lucknow: Publ. International Book distributing Co; 2007. Inflammation; p. 105–82
- Sachin Jain, Vidhi Gautam et Sania Naseem, « Acute-phase proteins: As diagnostic tool », Journal of Pharmacy and Bioallied Sciences, vol. 3, no 1, , p. 118–127 (ISSN 0976-4879, PMID 21430962, PMCID 3053509, DOI 10.4103/0975-7406.76489, lire en ligne, consulté le )
- (en) Livija Deban, Sebastien Jaillon, Cecilia Garlanda et Barbara Bottazzi, « Pentraxins in innate immunity: lessons from PTX3 », Cell and Tissue Research, vol. 343, no 1, , p. 237–249 (ISSN 0302-766X et 1432-0878, DOI 10.1007/s00441-010-1018-0, lire en ligne, consulté le )
- (en) P. D. Eckersall, F. J. Young, C. McComb et C. J. Hogarth, « Acute phase proteins in serum and milk from dairy cows with clinical mastitis », Veterinary Record, vol. 148, no 2, , p. 35–41 (ISSN 0042-4900 et 2042-7670, DOI 10.1136/vr.148.2.35, lire en ligne, consulté le )
- (en) Ebbe Toftgaard Poulsen, Kata Wolff Pedersen, Anna Maria Marzeda et Jan J. Enghild, « Serum Amyloid P Component (SAP) Interactome in Human Plasma Containing Physiological Calcium Levels », Biochemistry, vol. 56, no 6, , p. 896–902 (ISSN 0006-2960 et 1520-4995, DOI 10.1021/acs.biochem.6b01027, lire en ligne, consulté le )
- (en) Carolyn Mold, Rebecca Baca et Terry W. Du Clos, « Serum Amyloid P Component and C-Reactive Protein Opsonize Apoptotic Cells for Phagocytosis through Fcγ Receptors », Journal of Autoimmunity, vol. 19, no 3, , p. 147–154 (DOI 10.1006/jaut.2002.0615, lire en ligne, consulté le )
- IM Roitt et PJ Delves, Innate Immunity : Acute phase proteins increase in response to infection, Oxford, Blackwell, , 10e éd. (p.17).
- Forman HJ and Torres M: Reactive oxygen species and cell signaling: respiratory burst in macrophage signaling. Am J Respir Crit Care Med 166: S4-8, 2002.
- Minakami R and Sumimotoa H: Phagocytosis-coupled activation of the superoxide-producing phagocyte oxidase, a member of the NADPH oxidase (NOX) family. Int J Hematol 84: 193-198, 2006
