Propanal
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| Propanal | |||
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| Structure du propanal | |||
| Général | |||
| Nom IUPAC | Propanal | ||
| Synonymes | aldéhyde propanoïque/propionique Méthylacétaldéhyde propan-1-al |
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| No CAS | |||
| No EINECS | |||
| FEMA | |||
| SMILES |
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| InChI |
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| Apparence | Liquide incolore, odeur acre et fruitée | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C3H6O [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 58,0791 ± 0,0031 g·mol−1 C 62,04 %, H 10,41 %, O 27,55 %, |
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| Moment dipolaire | 2,54 D [1] | ||
| Diamètre moléculaire | 0,478 nm [1] | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | -80 °C [3] | ||
| T° ébullition | 48 °C [3] | ||
| Solubilité | 306 g·l-1 (eau, 25 °C) [3], soluble dans l'éthanol et l'éther |
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| Masse volumique | 0,8 g·cm-3 [4]
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| T° d'auto-inflammation | 207 °C[4] | ||
| Point d’éclair | -30 °C (coupelle fermée)[4] | ||
| Limites d’explosivité dans l’air | 2,6–17,0 %vol[4] | ||
| Pression de vapeur saturante | 317 mmHg (25 °C) [3]
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| Point critique | 63,3 bar, 242,15 °C [6] | ||
| Thermochimie | |||
| Cp |
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| Propriétés électroniques | |||
| 1re énergie d'ionisation | 9,96 ± 0,01 eV (gaz)[8] | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction | 1,3593 [1] |
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| Précautions | |||
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| Phrases R : 11, 36/37/38, | |||
| Phrases S : 2, 9, 16, 29, [9] | |||
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Danger |
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| Inhalation | Toux, mal de gorge. | ||
| Peau | Rougeur, douleur. | ||
| Yeux | Rougeur, douleur. | ||
| Ingestion | Sensation de brûlure. | ||
| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 1 410 mg·kg-1 (rat, oral) 680 mg·kg-1 (souris, s.c.) 200 mg·kg-1 (souris, i.p.) [3] |
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| LogP | 0,59[4] | ||
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Le propanal ou aldéhyde propanoique ou aldéhyde propionique est un aldéhyde possédant un groupe propyl. De formule CH3CH2CHO, c'est un isomère de la propanone. A température ambiante, c'est un liquide incolore avec une odeur fruitée assez irritante.
Selon une étude dirigée par Frédéric De Blay (Hôpitaux Universitaires de Strasbourg) parue le 10 mars 2008 sur le site du ministère de l'Environnement sous le titre Exposition aux aldéhydes dans l’air : rôle dans l’asthme, la présence de certains aldéhydes, dont le propionaldéhyde, dans le milieu domestique jouerait un rôle aggravant dans la genèse de l'asthme allergique.
Sommaire |
[modifier] Utilisation
Cet aldéhyde est utilisé comme intermédiaire pour la production du propan-1-ol.
[modifier] Production et synthèse
Le propanal est principalement produit via l'hydroformylation à partir de l'éthylène[12].
![H_2C=CH_2 \ + \ CO \ + \ H_2 \ \xrightarrow[]{cat.} \ CH_3-CH_2-CHO](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/fr/math/c/e/e/ceee7c69900014078207af152ab6a551.png)
[modifier] Notes et références
- (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd, 1999, 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Propionaldehyde » sur ChemIDplus, consulté le 8 février 2009
- ALDEHYDE PROPIONIQUE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, 1997, 7e éd., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50
- Properties of Various Gases sur flexwareinc.com. Consulté le 12 avril 2010
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 (ISBN 0-88415-857-8)
- (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, CRC, 2008, 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205
- « propionaldéhyde » sur ESIS, consulté le 18 février 2009
- « Aldéhyde propionique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- J. D. Unruh, D. Pearson, « n-Propyl Alcohol », dans Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 2000 [lien DOI]






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