Pathologies oculaires par mutation du gène SOX2
| Pathologies oculaires par mutation du gène SOX2 | |
| Référence MIM | 206900 |
|---|---|
| Chromosome | 3q26.3-q27 |
| Gène | SOX2 |
| Mutation | Délétion ou mutation ponctuelle |
| Mutation de novo | Toujours |
| Anticipation | Non |
| Prévalence | 1 sur 2 500 000 |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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Les pathologies oculaires par mutation du gène SOX2 comprennent l'absence d'œil ou anophtalmie et/ou une microphtalmie sévère et bilatérale reconnaissable dès la naissance ou détectable lors de l'échographie anténatale. Les autres anomalies décrites sont : une atrésie de l'œsophage, des malformations cérébrales et des anomalies des organes génitaux externes chez le garçon.
Les caractéristiques cliniques de cette maladie sont :
- Anophtalmie (absence d'un œil ou des deux yeux) ou microphtalmie bilatérale
- Trouble de l'apprentissage
- Croissance pondérale post natale insuffisante
- Cryptorchidie ou micro pénis chez les garçons
C'est une pathologie très rare puisque seulement dix cas sont connus actuellement.
Sources[modifier | modifier le code]
- (en) David R Fitzpatrick « SOX2-Related Eye Disorders » in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2006[1]
