Pachydermopériostose

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La pachydermopériostose est une maladie osseuse héréditaire rare, une forme d'ostéo-arthropathie hypertrophique primitive[1].

Elle se présente avec des degrés variables d'événements rhumatologiques et dermatologiques[2].

Génétique[modifier | modifier le code]

La maladie est de transmission autosomique souvent dominante et rarement récessive[2].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. GIRSCHICK,Hermann, « ORPHANET:Pachydermopériostose », sur www.orpha.net, l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM),‎ janvier 2011 (consulté le 12 avril 2014)
  2. a et b MAKHCHOUNE, Mouna et al., « La pachydermopériostose : à propos d’un nouveau cas. », Rev Mar Rhum, no 23,‎ novembre 2013, p. 55-9 (ISSN 1113-206 X, lire en ligne)