Nitrure de molybdène

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Nitrure de molybdène
Identification
Nom UICPA azanylidynemolybdène
No CAS 12033-19-1
PubChem 82830
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule MoN
Masse molaire[1] 109,97 ± 0,02 g/mol
Mo 87,26 %, N 12,74 %,
Propriétés physiques
fusion 1 750 °C[2]
Masse volumique 9,2 g·cm-3[2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le nitrure de molybdène est un composé chimique de formule MoN. Il s'agit d'un solide cristallisé pouvant être obtenu en faisant réagir de l'ammoniac NH3 ou un mélange 3:1 d'hydrogène H2 et d'azote N2 sur du trioxyde de molybdène MoO3 ou des molybdates MoO42−[3],[4]. La nitruration du molybdène a également été réalisée à haute température (1290°C) sous haute pression d'azote (0,7 GPa)[5].

Le nitrure de molybdène est utilisé comme catalyseur[4], par exemple pour la décomposition de l'hydrazine comme monergol en astronautique, ainsi que comme matériau électronique[6], par exemple dans des applications avec des matériaux semiconducteurs.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a et b Molybdenum nitride sur WebElements
  3. (en) Stuart Michael Hunter, Molybdenum nitrides: structural and reactivity studies, Université de Glasgow, 2012.
  4. a et b (en) Jeong-Gil Choi, Rane L. Curl et Levi T. Thompson, « Molybdenum Nitride Catalysts — I. Influence of the Synthesis Factors on Structural Properties », Journal of catalysis, vol. 146, no 1,‎ , p. 218-227 (lire en ligne) DOI 10.1016/0021-9517(94)90025-6
  5. Boivin, P., Kornprobst, J., Vielzeuf, D. et Blanc, Y., Restricted use of molybdenum-containers at high-temperature in a nitrogen pressure medium, 1980, Progress exper. petrol., 5th rpt., NERC Pub. G.B., 107-108.
  6. (en) T.‐C. Liu, W. G. Pell, B. E. Conway et S. L. Roberson, « Behavior of Molybdenum Nitrides as Materials for Electrochemical Capacitors — Comparison with Ruthenium Oxide », Journal of the Electrochemical Society, vol. 145, no 6,‎ , p. 1882-1888 (lire en ligne) DOI 10.1149/1.1838571