Neutropénie par mutation du gène ELA2
| Neutropénie par mutation du gène ELANE (anciennement ELA2) | |
| Référence MIM | 162800 202700 |
|---|---|
| Transmission | Dominante |
| Chromosome | 19p13.3 |
| Gène | ELANE |
| Mutation | Ponctuelle |
| Mutation de novo | Parfois |
| Nombre d'allèles pathologiques | 25 |
| Porteur sain | Sans objet |
| Prévalence | 2 sur 1 000 000 |
| Pénétrance | Complète |
| Maladie génétiquement liée | Aucune |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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La neutropénie par mutation du gène ELANE comprend la neutropénie congénitale sévère et la neutropénie cyclique.
Ces deux maladies sont de nature hématologiques caractérisées par de la fièvre récurrente, des infections de la peau et de la cavité buccale et des adénopathies cervicales.
Dans la neutropénie congénitale,
- diarrhée, pneumonie et abcès profond du foie, du poumon et sous cutané sont habituels dans les premières années de vie ;
- il existe un risque associé de leucémie aiguë myéloblastique ou de syndrome myélodysplasique.
La neutropénie cyclique est habituellement diagnostiquée dans les premières années de vie par :
- l'existence d'accès fébrile et d'ulcérations orales se succédant par période de trois semaines ;
- une cellulite périanale est habituelle durant les phases de neutropénie. Entre les épisodes, l'enfant ne se plaint de rien et est en bonne santé.
Pronostic[modifier | modifier le code]
La maladie s'améliore à l'âge adulte. Il n'y a pas dans cette maladie de risque augmenté de leucémie mais le risque de développer une leucémie aiguë myéloblastique ou un syndrome myélodysplasique est d'environ 15 %.
Traitement[modifier | modifier le code]
Des facteurs de croissance hématopoïétiques normalisent le taux de leucocyte et font disparaître la plupart des complications.
Notes et références[modifier | modifier le code]
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Articles connexes[modifier | modifier le code]
Bibliographie[modifier | modifier le code]
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Liens externes[modifier | modifier le code]
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 162800 [1]
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 202700 [2]
- (en) David C Dale, ELA2-Related Neutropenia In : GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1997-2005. [3].
