N'-Formylkynurénine

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N’-Formylkynurénine
N-formylkynurenine.svg
Structure de la N’-formylkynurénine
Identification
Nom IUPAC acide (2S)-2-amino-4-(2-formamidophényl)-4-oxobutanoïque
No CAS 1022-31-7
PubChem 439788
ChEBI 30249
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C11H12N2O4  [Isomères]
Masse molaire[1] 236,224 ± 0,0112 g/mol
C 55,93 %, H 5,12 %, N 11,86 %, O 27,09 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La N’-formylkynurénine est un métabolite de la dégradation du tryptophane par la voie de la kynurénine. Elle résulte de l'oxydation de l'acide aminé par l'indoleamine 2,3-dioxygénase (EC 1.13.11.52) et est convertie en kynurénine par une formamidase (EC 3.5.1.49) avec libération d'acide formique HCOOH.

La N’-formylkynurénine est impliquée dans la réponse biologique à l'exposition aux rayonnements solaires. La relaxation de son état excité produit notamment des radicaux hydroxyle HO.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.