Myopathie

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Aller à : navigation, rechercher
Myopathie
Classification et ressources externes
CIM-10 G71-G72, M60-M63
CIM-9 359.4-359.9, 728-728
DiseasesDB 8723
eMedicine emerg/328 
MeSH D009135
Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

Les myopathies sont un sous-groupe de la famille des maladies neuro-musculaires se traduisant par une dégénérescence du tissu musculaire.

Manifestations cliniques[modifier | modifier le code]

Dégénérescence musculaire

Étiologie des myopathies[modifier | modifier le code]

Mutation d'un gène

Différentes myopathies[modifier | modifier le code]

Myopathie primitive[modifier | modifier le code]

Dystrophies musculaires[modifier | modifier le code]

Liée à l'X[modifier | modifier le code]
À transmission dominante[modifier | modifier le code]
À transmission récessive[modifier | modifier le code]

Myopathies congénitales avec anomalies structurelles[modifier | modifier le code]

Liée à l'X[modifier | modifier le code]
  • Myopathie congénitale myotubulaire
  • Myopathies à empreintes digitales
À transmission dominante[modifier | modifier le code]
  • Myopathie congénitale à cores centraux ou axes centraux
  • Myopathie némaline ou myopathie congénitale à bâtonnets type 1
  • Myopathie congénitale à minicore
  • Myopathie congénitale centronucléaire
  • Myopathie némaline ou myopathie congénitale à bâtonnets de type Amish
  • Myopathie avec agrégats tubulaires
À transmission récessive[modifier | modifier le code]
Inconnu[modifier | modifier le code]
  • Myopathie à corps réducteurs
  • Disproportion congénitale des fibres
  • Myopathie à corps zébré
  • Myopathie congénitale neuro-musculaire de type POMT2

Myopathies inflammatoires acquises[modifier | modifier le code]

  • Dermatomyosite
  • Polymyosite
  • Myosite à inclusion
  • Connectivite mixte avec syndrome de chevauchement
  • Myosite nodulaire focale
  • Myopathies des vasculites
  • Myofasciite à macrophages
  • Myosite sarcoïdosite

Myotonie : Décontraction musculaire retardée.

Maladies des canaux ioniques[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Canalopathie.
À transmission dominante[modifier | modifier le code]
À transmission récessive[modifier | modifier le code]

Myopathie métabolique[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Myopathie métabolique.

Myopathie secondaire[modifier | modifier le code]

amyotrophie spinale progressive

Notes et références[modifier | modifier le code]

Sources[modifier | modifier le code]

  • Prévalences des maladies rares : [1]
  • Dystrophie musculaire Canada [2]

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]