Myopathie
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
 |
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
|
| Myopathie | |
| Classification et ressources externes | |
| CIM-10 | G71-G72, M60-M63 |
|---|---|
| CIM-9 | 359.4-359.9, 728-728 |
| DiseasesDB | 8723 |
| eMedicine | emerg/328 |
| MeSH | D009135 |
 Mise en garde médicale |
|
Les myopathies sont un sous-groupe de la famille des maladies neuro-musculaires se traduisant par une dégénérescence du tissu musculaire.
- Une myopathie est une atteinte directe d'un des constituants du muscle.
- La plus commune des myopathies est la Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale
- La plus connue, la myopathie de Duchenne de Boulogne, est une maladie génétique causée par une mutation du gène de la dystrophine, aboutissant à la synthèse d'une protéine tronquée.
Sommaire
|
Manifestations cliniques [modifier]
On peut modifier sa myopathie par des cliniques spécialisées.
Étiologie des myopathies [modifier]
Mutation d'un gène
Différentes myopathies [modifier]
Myopathie primitive [modifier]
Dystrophies musculaires [modifier]
Liée à l'X [modifier]
- Dystrophie musculaire de Duchenne
- Dystrophie musculaire de Becker
- Porteuse symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
- Myopathie vacuolaire avec glycogénose autophagique ou myopathie avec autophagie excessive
À transmission dominante [modifier]
- Dystrophie musculaire des ceintures 1A
- Dystrophie musculaire des ceintures 1B
- Dystrophie musculaire des ceintures 1C
- Dystrophie musculaire des ceintures 1D
- Cardiomyopathie dilatée familiale avec trouble de conduction et dystrophie musculaire
- Dystrophie musculaire des ceintures 1E
- Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale type 1A FSHD
- Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale type 1B
- Dystrophie myotonique type 1 de Steinert
- Dystrophie myotonique type 2
- Dystrophie musculaire oculopharyngée
- Myopathie oculopharyngo distale
- Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Myopathie de Bethlem
- Myopathie liée à la desmine ou myopathie avec surcharge en desmine
- Dystrophie musculaire tibiale ou myopathie distale de Udd
- Myopathie distale de type Welander
- Myopathie distale de Laing ou myopathie distale type 1
- Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales et du pharynx ou myopathie distale type 2
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs extrinsèques type 1
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs extrinsèques type 2
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs extrinsèques type 3
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs extrinsèques type 3A
- Myopathie à corps d'inclusion
- Hypertrophie musculaire en rapport avec un trouble de la myostatine
À transmission récessive [modifier]
- Dystrophie musculaire des ceintures 2A
- Dystrophie musculaire des ceintures 2B (Dystrophie musculaire des ceintures allélique à la myopathie distale de Miyoshi)
- Dystrophie musculaire des ceintures 2C
- Dystrophie musculaire des ceintures 2D
- Dystrophie musculaire des ceintures 2E
- Dystrophie musculaire des ceintures 2F
- Dystrophie musculaire des ceintures 2G
- Dystrophie musculaire des ceintures 2H, type Hutterite
- Dystrophie musculaire des ceintures 2I
- Myopathie distale de type Nonaka ou myopathie distale à vacuoles bordées
- Myopathie distale de type Miyoshi allélique à la dystrophie musculaire des ceintures
- Dystrophie musculaire oculopharyngée autosomique récessive
- Myopathie à corps d’inclusion 2
- Myosite à corps d’inclusions
- Dystrophie musculaire autosomique récessive associée à une épidermolyse bulleuse
- Dystrophie musculaire congénitale par déficit en mérosine
- Dystrophie musculaire congénitale, déficit secondaire en mérosine
- Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine
- Dystrophie musculaire congénitale avec raideur de la colonne vertébrale
- Syndrome Muscle-Eye-Brain
- Syndrome de Walker-Warburg
- Dystrophie musculaire d’Émery-Dreifuss type 3
Myopathies congénitales avec anomalies structurelles [modifier]
Liée à l'X [modifier]
- Myopathie congénitale myotubulaire
- Myopathies à empreintes digitales
À transmission dominante [modifier]
- Myopathie congénitale à cores centraux ou axes centraux
- Myopathie némaline ou myopathie congénitale à bâtonnets type 1
- Myopathie congénitale à minicore
- Myopathie congénitale centronucléaire
- Myopathie némaline ou myopathie congénitale à bâtonnets de type Amish
- Myopathie avec agrégats tubulaires
À transmission récessive [modifier]
- Myopathie némaline ou myopathie congénitale à bâtonnets type 2
- Myopathie congénitale avec accumulation de filaments fins (thin filaments)
- Myopathie congénitale à multi-minicores et ophtalmoplégie externe
- Myopathie sarcotubulaire
- Myopathie avec retard mental, petite taille et défaut endocrinien (syndrome de Chudley)
Inconnu [modifier]
- Myopathie à corps réducteurs
- Disproportion congénitale des fibres
- Myopathie à corps zébré
- Myopathie congénitale neuro-musculaire de type POMT2
Myopathies inflammatoires acquises [modifier]
- Dermatomyosite
- Polymyosite
- Myosite à inclusion
- Connectivite mixte avec syndrome de chevauchement
- Myosite nodulaire focale
- Myopathies des vasculites
- Myofasciite à macrophages
- Myosite sarcoïdosite
Myotonie : Décontraction musculaire retardée.
Maladies des canaux ioniques [modifier]
Article détaillé : Canalopathie.
À transmission dominante [modifier]
- Myotonie congénitale de Thomsen
- Paralysie périodique hyperkaliémique (Maladie de Gamstorp)
- Paralysie périodique hypokaliémique
- Paralysie périodique, sensible au potassium avec dysrythmie cardiaque (Syndrome d’Andersen)
- Paralysie périodique normokaliémique
- Paramyotonie congénitale (de Von Eulenburg)
À transmission récessive [modifier]
Myopathie métabolique [modifier]
Article détaillé : Myopathie métabolique.
Myopathie secondaire [modifier]
amyotrophie spinale progressive
Notes et références [modifier]
Sources [modifier]
 |
Des informations de cet article ou section devraient être mieux reliées aux sources mentionnées dans la bibliographie ou en liens externes.
Améliorez sa vérifiabilité en les associant par des références.
|
Voir aussi [modifier]
Articles connexes [modifier]
- Maladie dégénérative
- Maladie neuromusculaire
- Myofasciite à macrophages
- Association française contre les myopathies
- Téléthon
- Décrypthon
