Mycosis fongoïde

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Mycosis fungoïde
Classification et ressources externes
Mycosis fungoides knee.JPG
Lésions cutanées d'un homme âgé de 52 ans présentant un mycosis fongoïde.
CIM-10 C84.0
CIM-9 202.1
ICD-O : M9700/3
OMIM 254400
DiseasesDB 8595
eMedicine med/1541 
MeSH D009182
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Le mycosis fongoïde est une hématodermie. Cette affection est une maladie du sang et de la peau. Elle se caractérise par une multiplication d’une variété de globules blancs, les lymphocytes, dans la peau.

Le mycosis fongoïde est appelé également "lymphome cutané primitif à cellules T" ou '"maladie d'Alibert" en raison de sa description par le dermatologue français Jean-Louis Alibert en 1832 et fondateur de la dermatologie française.

Descriptions[modifier | modifier le code]

Le Mycosis fongoïde évolue en trois phases :

Première phase[modifier | modifier le code]

Apparition de plaques cutanées de couleur rouge violacée avec apparition d'un prurit et éruption de boutons suivi de démangeaisons.

Deuxième phase (plusieurs années)[modifier | modifier le code]

Épaississement de la peau associé à une chute des cheveux, à une altération des ongles et à une augmentation de volume des ganglions. Le mycosis fongoïde peut s’étendre aux ganglions lymphatiques et aux viscères.

Troisième phase (plusieurs années)[modifier | modifier le code]

À un stade avancé, apparition de tumeur cancéreuse de la peau, par la multiplication de lymphocytes T, tumeur pouvant éventuellement s’ulcérer.

Traitements[modifier | modifier le code]

Les traitements du mycosis fongoïde sont la puvathérapie (exposition aux rayonnements ultraviolets en cabine), l'application locale de méthotrexate mélangé à de l'eau, la chimiothérapie, la radiothérapie pour les cas les plus graves.

Notes et références[modifier | modifier le code]

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]