Moxifloxacine

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Moxifloxacine
Image illustrative de l’article Moxifloxacine
Identification
No CAS 151096-09-2
No ECHA 100.129.459
Code ATC J01MA14 S01AX22
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C21H24FN3O4  [Isomères]
Masse molaire[1] 401,431 4 ± 0,020 3 g/mol
C 62,83 %, H 6,03 %, F 4,73 %, N 10,47 %, O 15,94 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La moxifloxacine est une molécule antibiotique, de la classe des quinolones.

Mode d'action

La moxifloxacine inhibe l'ADN gyrase bactérienne. Elle a également une action bactéricide sur le mycobacterium tuberculosis[2].

Pharmacocinétique

Elle diffuse bien dans les espaces interstitiels[3]. Sa biodisponibilité et sa demie-vie sont supérieures à celles de la ciprofloxacine[4] permettant une administration une fois par jour au lieu de deux[5].

Indications

Elle est utilisée dans les pneumopathies infectieuses banales[6].

Dans la tuberculose, elle a une certaine efficacité[7] mais qui n'est pas suffisante pour réduire la durée du traitement conventionnel[8].

Liens externes

  • Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Moxifloxacine

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Pletz MWR, De Roux A, Roth A, Neumann K-H, Mauch H, Lode H, Early bactericidal activity of moxifloxacin in treatment of pulmonary tuberculosis: a prospective, randomized study, Antimicrob Agents Chemother, 2004;48:780-782
  3. Muller M, Stass H, Brunner M, Moller JG, Lackner E, Eichler HG, Penetration of moxifloxacin into peripheral compartments in humans, Antimicrob Agents Chemother, 1999;43:2345-2349
  4. Lubasch A, Keller I, Borner K, Koeppe P, Lode H, Comparative pharmacokinetics of ciprofloxacin, gatifloxacin, grepafloxacin, levofloxacin, trovafloxacin, and moxifloxacin after single oral administration in healthy volunteers, Antimicrob Agents Chemother, 2000;44:2600-2603
  5. Sullivan JT, Woodruff M, Lettieri J et al. Pharmacokinetics of a once-daily oral dose of moxifloxacin (Bay 12-8039), a new enantiomerically pure 8-methoxy quinolone, Antimicrob Agents Chemother, 1999;43:2793-2797
  6. Grossman RF, Hsueh P-R, Gillespie SH, Blasi F, Community-acquired pneumonia and tuberculosis: differential diagnosis and the use of fluoroquinolones, Int J Infect Dis, 2014;18:14-21
  7. Conde MB, Efron A, Loredo C et al. Moxifloxacin versus ethambutol in the initial treatment of tuberculosis: a double-blind, randomised, controlled phase II trial, Lancet, 2009;373:1183-1189
  8. Gillespie SH, Crook AM, McHugh TD et al. Four-month moxifloxacin-based regimens for drug-sensitive tuberculosis, N Engl J Med, 2014;371:1577-1587