Minocycline

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Minocycline
Minocycline
Identification
No CAS 10118-90-8
Code ATC J01AA08 A01AB23
DrugBank DB01017
PubChem 24960
SMILES
InChI
Apparence solide
Propriétés chimiques
Formule brute C23H27N3O7  [Isomères]
Masse molaire[1] 457,4764 ± 0,023 g/mol
C 60,38 %, H 5,95 %, N 9,19 %, O 24,48 %,
Propriétés physiques
Solubilité 52 mg·ml-1 eau
ou 52 g·l-1 à 25 °C
Écotoxicologie
DL50 3 100 mg·kg-1 souris oral
140 mg·kg-1 souris i.v.
310 mg·kg-1 souris i.p.
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La minocycline est un antibiotique du groupe des cyclines. Elle fait partie des tétracyclines de deuxième géneration.

Elle est indiquée contre nombre d'infections bactériennes.
On l'utilise principalement comme anti-acnéique. Plusieurs études précliniques sont actuellement en cours, pour ses effets lors des traumatismes craniens.

Des études récentes ont également montré l'efficacité de la minocycline associée à la risperdone dans les symptômes négatifs de la schizophrénie[2].

Historique[modifier | modifier le code]

Mécanisme et résistance[modifier | modifier le code]

La minocycline possède sur le cerveau, une activité anti-inflammatoire, en détruisant les biomarqueurs (chiomikines, cytokines...) du type MMP-9, ERO, MAPK, PARP-1 ou caspases 1,3 (Ce dernier jouant un rôle dans l'apoptose).

Elle possède aussi une activité neuroprotectrice, qui lui permet en cas de traumatisme crânien, de diminuer le volume lésionnel, ainsi que le déficit fonctionnel lié au traumatisme crânien. C'est une molécule pléïotrope.

Des études récentes montre qu'elle aurait un effet positif sur l'amélioration des capacités cognitives sur des patients atteints de la maladie d'Alzheimer.

Le volume des lésions diminue lors de traumatisme crânien, de par le fait qu'elle réduit l'activation microgliale. Au niveau post traumatique, elle réduirait aussi l'hyperactivité locomotrice qui peut être induite par le traumatisme. Elle peut réduire ainsi l'atrophie des régions régulièrement touchées par les traumatismes crâniens, tel que le bulbe olfactif ou encore le cortex pariétal.

Contre-indications[modifier | modifier le code]

Effets secondaires et risques[modifier | modifier le code]

Attention : L'efficacité - d'ailleurs relative - de la Mynocine et ses équivalents dans le traitement de l'acné tend à s'estomper rapidement après l'arrêt du médicament, d'où la tentation de prolonger la prescription sur des périodes beaucoup trop longues. Les risques d'allergie avec éruptions cutanées (dermatose vésiculeuse) sont importants, surtout en cas d'utilisation prolongée. Le ratio bénéfices/risques fait actuellement l'objet d'une réévaluation par l'AFSSAPS (mars 2011).

Code ATC[modifier | modifier le code]

Fiche[modifier | modifier le code]

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]

Bibliographie[modifier | modifier le code]

  • (en) Meyerson MA, Cohen PR, Hymes SR (1995), Lingual hyperpigmentation associated with minocycline therapy ; Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. fév 1995 ;79(2):180-4.PMID:7614181

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24503176
Minocycline et ses sels
Noms commerciaux
  • Aknin-N (Suisse),
  • Aknoral (Suisse),
  • Klinotab (Belgique),
  • LOGRYX (France),
  • MESTACINE (France),
  • Minac 50 (Suisse),
  • Mino-50 (Belgique),
  • Minocin (Belgique, Suisse, Canada),
  • MINOCYCLINE BIOGARAN (France),
  • Minocycline EG (Belgique, France),
  • MINOCYCLINE GNR (France),
  • MINOCYCLINE IREX (France),
  • MINOCYCLINE IVAX (France),
  • MINOCYCLINE MERCK (France),
  • Minocycline Sandoz (Belgique),
  • MINOCYCLINE TEVA (France),
  • MINOLIS (France),
  • Minotab (Belgique),
  • MYNOCINE (France),
  • YELNAC (France),
  • ZACNAN (France)
Classe Antibiotique
Autres informations Sous classe : Cycline