Maladie de Hartnup
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
| Maladie de Hartnup | |
|---|---|
| Référence MIM | 234500 |
| Transmission | Récessive |
| Chromosome | 5p15 |
| Gène | SLC6A19 |
| Mutation | Ponctuelle |
| Prévalence | 1 sur 15 000 dans le Massachusetts |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
modifier  |
|
Il s'agit d'une maladie héréditaire à transmission autosomique récessive, caractérisée par un défaut de transfert des acides aminés par l'épithélium intestinal et tubulaire rénal.
Elle se caractérise par une anomalie du transport de certains acides aminés (le tryptophane notamment) ainsi qu'un défaut de l'absorption et de l'élimination par les urines du tryptophane et de synthèse de la vitamine B3.
[modifier] Symptômes
- éruption pellagroïde
- ataxie cérébelleuse
- troubles neuro-psychiques
