Métaldéhyde
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| Métaldéhyde | |
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| Identification | |
| Nom IUPAC | 2,4,6,8-tétraméthyl-1,3,5,7-tétraoxacyclooctane |
| Synonymes | méta ; métacétaldéhyde ; 2,4,6,8-tétraméthyl-1,3,5,7-tétroxocane |
| No CAS | |
| No EINECS | |
| SMILES |
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| InChI |
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| Apparence | solide blanc |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C8H16O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 176,2102 ± 0,0087 g/mol C 54,53 %, H 9,15 %, O 36,32 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 47 °C[2] ; 246 °C (en tube scellé) |
| T° ébullition | 110-120 °C (sublimation) |
| Solubilité | 0,2 g·l-1 dans l'eau à 20 °C[3] peu soluble dans l'éthanol soluble dans le benzène et le chloroforme |
| Masse volumique | 1,27 g·cm-3 |
| Point d’éclair | 36-40 °C |
| Pression de vapeur saturante | 0,3 hPa (20 °C) |
| Précautions | |
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 Xn |
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 B4, |
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  Attention |
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| Écotoxicologie | |
| DL50 | 227 mg·kg-1 rat oral 2 275 mg·kg-1 rat peau |
| CL50 | 203 mg/m³/4 heures rat inhalation |
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Le métaldéhyde est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide) qui présente un effet molluscicide et qui est employé pour tuer des limaces et autres gastéropodes.
Chimiquement, le métaldéhyde est le tétramère cyclique de l'acétaldéhyde, les groupes méthyle étant en position méta. L'acétaldéhyde étant un liquide à faible point d'ébullition (21 °C) ; il est remplacé dans certaines réactions chimiques par un de ses polymères cycliques, le métaldéhyde ou le paraldéhyde (trimère cyclique de l'acétaldéhyde).
Il est vendu sous les marques Antimilice, Ariotox, Cekumeta, Deadline, Halizan, Limatox, Limeol, Meta, Metason, Mifaslug, Namekil, Slug Death, Slug Fest Colloidel 25, Slugit, Slug-Toxclartex+ r, copalim sr, helarion ld, limarion, limatak b, limatic, superlimastop.. Il est inflammable et était utilisé à l'origine comme combustible solide en tablettes pour les réchauds portatifs en camping.
Sommaire |
Toxicologie [modifier]
Le métaldéhyde est un composé très toxique pour les animaux domestiques (chats, chiens) et sauvages (notamment le hérisson qui en avalant les limaces empoisonnées s'empoisonne à son tour) ainsi que pour l'homme. Il est généralement utilisé sous forme de comprimés ce qui favorise les risques d'empoisonnement par ingestion notamment chez les enfants. Son utilisation est donc à déconseiller si l'on a de jeunes enfants ou des animaux domestiques.
L'action du métaldéhyde est mal connue du point de vue toxicologique. En effet, bien qu'il soit facilement hydrolysé en acétaldéhyde notamment et que ce dernier est un neurotoxique bien connu, les effets sur l'organisme du métaldéhyde ne correspondent pas à ceux de l'acétaldéhyde. Le métaldéhyde a un effet irritant prononcé. Il induit également une sorte d'ébriété et une hypersalivation.
Notes et références [modifier]
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007, sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Jeanne Mager Stellman, Encyclopédie de sécurité et de santé au travail, Volume 4, Bureau International du Travail, Genève, 2004. (ISBN 922209817X). Googlebook
- (en) chemBlink online database, consulté le 26 octobre 2009
- « Tétraacétaldéhyde » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
