Lanréotide

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Lanréotide
Image illustrative de l’article Lanréotide
Lanréotide (représentation schématique)
Identification
No ECHA 100.215.992
Code ATC H01CB03
PubChem 71349
Propriétés chimiques
Formule C54H69N11O10S2
Masse molaire[1] 1 096,323 ± 0,063 g/mol
C 59,16 %, H 6,34 %, N 14,05 %, O 14,59 %, S 5,85 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Les lanréotides (commercialisé sous le nom de Somatuline) sont des cyclopeptides surtout connues comme médicament notamment utilisé contre l'acromégalie[2],[3],[4],[5] (pour leur capacité à bloquer[6] l'hypersécrétion d'hormone de croissance) et contre certains symptômes induits par des tumeurs neuroendocriniennes, et notamment le syndrome carcinoïde.

Il s'agit d'un analogue hormonal de la somatostatine (comme l'octréotide). La somatostatine est efficace[7], mais demande une prise continue car se dégradant dans l'organisme, alors que les lanréotides sont dites à action prolongée[8], c'est-à-dire qui persiste plus longtemps dans l'organisme que l'hormone naturelle dont il imite le comportement[9]. Ce médicament est considéré comme ayant amélioré le traitement de l'acromégalie[10].

On a récemment montré que cette protéine, et des protéines dérivées de cette molécule, pourrait être utilisée pour créer des nanotubes[11] (de silice notamment[11]).

Médicament[modifier | modifier le code]

Cette molécule est notamment vendue sous forme d'acétate de lanréotide.

Elle est synthétisée par le groupe pharmaceutique Ipsen et vendue sous le nom commercial Somatuline dans plusieurs pays (dont Australie, Canada Royaume-Uni et aux États-Unis où elle a été approuvée pour la vente par la Food and Drug Administration (FDA) le [12]. La société CIPLA a développé un injecteur de lanréotide, approuvé par la FDA aux Etats-Unis en décembre 2021[13].

Ce produit pourrait avoir des vertus antiprolifératives dans le traitement de certaines tumeurs.

À titre indicatif (en raison d'un nombre relativement faible de cas), une étude prospective randomisée multicentrique publiée en 2003 a comparé 25 patients traités par lanréotide, 27 autres traités avec l'interféron alfa, et 28 autres traités par l'association de ces deux molécules. Elle a mis en évidence 4 rémissions tumorales partielles (un patient traité au lanréotide seul, un autre ayant reçu l'interféron alfa, et deux patients qui ont reçu la combinaison)[14]. Durant les 12 mois de traitement, une stabilisation de l'état de la maladie a été observée chez 19 patients (sept ayant reçu le lanréotide, 7 ayant reçu l'interféron alfa, et 5 ayant reçu la combinaison de ces deux produits) alors que la tumeur avait progressé chez 14 des 25 patients traités au lanréotide, chez 15 des 27 patients traités à l'interféron alfa, et 14 des 28 patients (traités par combinaison des deux)[14]. Les effets secondaires conduisant à l'interruption du traitement étaient plus fréquents au sein du groupe recevant l'association que dans les bras de monothérapie[14]. Des analogues de la somatostatine, tout comme l'interféron alfa ou la combinaison des deux semblent donc avoir des effets antiprolifératifs comparables dans le traitement des tumeurs métastatiques gastro-entéro-pancréatiques neuroendocriniens. Les taux de réponse étaient plus faibles que par rapport à d'autres publiés dans des études antérieures (non randomisées)[14].

Pharmacologie[modifier | modifier le code]

Les lanréotides sont des analogues synthétiques des somatostatines naturelles[15]. En tant que telles, elles interagissent avec le système hormonal animal ou humain, en bloquant la libération de plusieurs autres hormones, notamment :

Les lanréotides se fixent sur les mêmes récepteurs que la somatostatine, avec une activité similaire mais avec une affinité plus nette pour les récepteurs périphériques. Elles présentent cependant une différence importante avec les somatostatines naturelles : ces dernières sont rapidement dégradées dans l'organisme (en quelques minutes) alors que les lanréotides ont une demi-vie beaucoup plus longue, qui explique leur effet prolongé.

Efficacité[modifier | modifier le code]

Elle ne semble pas avoir été totalement étudiée. Les résultats diffèrent fortement selon les essais et les formulations[réf. nécessaire].

Dans certains cas, un traitement sans efficacité même après une chirurgie hypophysaire et une radiothérapie contre l'acromégalie semble pouvoir être amélioré par une faible dose de pegvisomant (antagoniste du récepteur de la GH), avec amélioration physique (amélioration du champ visuel, fin des céphalées et de l’hypersudation), amélioration biologique (normalisation de la concentration plasmatique d’IGF-I) et morphologique (réduction importante du volume tumoral)[16].

Indications[modifier | modifier le code]

Cette molécules est utilisée :

  • contre l'acromégalie, maladie qui peut être due à la fois à des tumeurs du système pituitaire et non pituitaire de sécrétion de l'hormone de croissance. C'est un traitement alternatif à la chirurgie pituitaire ou à la radiothérapie chez les patients atteints d'acromégalie, et notamment pour certains cas d'acromégalie qui dans les années 1980 semblaient résister aux traitements médicamenteux[17] ;
  • pour la gestion de certains symptômes (diarrhée, flushs) induits par des tumeurs neuroendocriniennes (en particulier tumeurs carcinoïdes et syndrome de Verner Morrison (ou « VIPomas ») ou par des tumeurs endocriniennes du système digestif[18].

Aux États-Unis et au Canada, les lanréotides ne sont autorisées que pour le traitement de l'acromégalie. Au Royaume-Uni, ils sont aussi autorisés pour le traitement de l'adénome thyrotrophique[19], une tumeur rare de la glande pituitaire qui sécrète la TSH.

Indications potentielles : certaines études laissent penser que les lanréotides ont aussi une activité contre des tumeurs non endocriniennes, et parmi d'autres analogues des somatostatines, elles sont étudiées comme de possibles antitumoraux généralistes[20],[21].

Effets secondaires[modifier | modifier le code]

Ce médicament est réputé sûr[22] et relativement bien toléré[23], mais comme de nombreux substituts hormonaux, il a des effets indésirables sur l'organisme : les principaux effets secondaires d'un traitement par lanréotide sont une douleur faible à modérée sur le site d'injection, et des troubles gastro-intestinaux (diarrhée, nausées et vomissements). Ces pseudo-hormones interagissent avec le système digestif[24].

Des cas isolés de formation de calculs biliaires ont été associés à l'utilisation de lanréotides, en particulier sur une longue durée[25],[26],[27],[28].

Les effets secondaires sont aggravés en cas de traitement conjoint avec l'interféron.

Formulations[modifier | modifier le code]

Les lanréotides sont disponibles en tant que médicament sous deux formulations :

  • une formulation à libération prolongée (vendu sous le nom commercial Somatuline LA), qui est injecté en voie intramusculaire tous les 10 à 14 jours[25] ;
  • une formulation à libération prolongée (Somatuline Autogel au Royaume-Uni, ou Somatuline Depot aux États-Unis), administré en voie sous-cutanée une fois par mois[29].

Utilisation pour le radiomarquage[modifier | modifier le code]

Dans le domaine de la médecine nucléaire, le fait qu'une grande majorité des tumeurs humaines présentent une forte expression des récepteurs de la somatostatine (SSTR), a incité à utiliser des analogues peptidiques radiomarqués comme traceurs tumoraux[30]. Les tumeurs neuroendocriniennes humaines surexpriment fréquemment le récepteur à l'hormone SSTR2, alors que les adénocarcinomes intestinaux expriment fréquemment hSSTR3 hSSTR4, ou les deux de ces hSSTRs [30].

Propriétés d'autoassemblage et synthèse de natotubes[modifier | modifier le code]

On a montré en 2003 que les lanréotides sont dans certaines circonstances capables de s'autoassembler en nanotubes de diamètres similaires (24,4 nm de diamètre[31] ; taille d'une capside virale).

Plus récemment (2011), une équipe composée de chercheurs du CEA/iBiTec-S, du CNRS et du laboratoire pharmaceutique Ipsen a montré qu'en modifiant l'un des huit acides aminés qui constituent ces cyclopeptides (et qui en font des octapeptides), il est possible de modifier ce diamètre[11].

Après caractérisation au microscope électronique et diffusion de rayons X au synchrotron soleil, ces nanotubes ont été utilisés pour créer divers nanotubes de silice (de 10 nanomètres (nm) à 36 nm de diamètre), ce qui pourrait permettre de créer de nouveaux modèles de fibres optiques ou des matériaux de nanofiltration[11].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ Heron I, Thomas F, Dero M, et al. (1993) Traitement de l’acromégalie par une forme à libération prolongée du lanréotide. Presse Med. 22:526–531.
  3. ↑ Ikuyama S, Nawata H, Kato KI, Ibayashi H, Nakagaki H. (1986), Plasma growth hormone responses to somatostatin (SRIH) and SRIH receptors in pituitary adenomas in acromegalic patients. J Clin Endocrinol Metab. 62:729–733.
  4. ↑ Stewart PM, Kane KF, Stewart SE, Lancranjan I, Sheppard MC. (1995), Depot long-acting somatostatin analog (Sandostatin-LAR) is an effective treatment for acromegaly. J Clin Endocrinol Metab. 80:3267–3272.
  5. ↑ Vance ML, Harris AG. 1991 Long-term treatment of 189 acromegalic patients with the somatostatin analog octreotide. Arch Internal Med. 151:1573–1578.
  6. ↑ Reubi JC, Landolt AM. 1989 The growth hormone response to octreotide in acromegaly correlates with adenoma sandostatin receptors. J Clin Endocrinol Metab. 68:844–850.
  7. ↑ Sassolas G, Harris AG, James-Deidier A., and the French SMS. 201–995 acromegaly study group. 1990 Long-term effect of incremental doses of the somatostatin analog SMS 201–995 in 58 acromegalic patients. J Clin Endocrinol Metab. 71:391–397.
  8. ↑ Morange I, de Boisvilliers F, Chanson P, et al. 1994 Slow release lanreotide treatment in acromegalic patients previously normalized by octreotide. J Clin Endocrinol Metab. 79:145–151.
  9. ↑ Philippe Caron, Isabelle Morange-Ramos, Muriel Cogne et Philippe Jaquet (1997), Three year follow-up of acromegalic patients treated with intramuscular slow-release lanreotide ; The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism January 1, 1997 vol. 82 no. 1 18-22 ; doi: 10.1210/jc.82.1.18
  10. ↑ Melmed S, Ho K, Klibanski A, Reichlin S, Thorner M. (1995) Recent advances in pathogenesis, diagnosis, and management of acromegaly. J Clin Endocrinol Metab. 80:3395–3402.
  11. ↑ a b c et d Source : Brève scientifique, publiée dans BIO’actif, magazine du CEA/Fontenay-aux-Roses, en septembre 2011
  12. ↑ FDA, FDA Approves New Drug to Treat Rare Disease, Acromegaly (Communiqué). U.S. ; daté 2007-08-30, consulté 2007-09-06.
  13. ↑ « Cipla Receives Final Approval for Lanreotide Injection »,
  14. ↑ a b c et d Siegbert Faiss, Ulrich-Frank Pape, Michael Böhmig, Yvonne Dörffel, Ulrich Mansmann, Werner Golder Ernst Otto Riecken et Bertram Wiedenmann (2003), Prospective, Randomized, Multicenter Trial on the Antiproliferative Effect of Lanreotide, Interferon Alfa, and Their Combination for Therapy of Metastatic Neuroendocrine Gastroenteropancreatic Tumors — The International Lanreotide and Interferon Alfa Study Group ; Journal of Clinical Oncology ; doi:10.1200/JCO.2003.12.142 JCO July 15, 2003 vol. 21 no. 14 2689-2696
  15. ↑ a b c d et e Dictionnaire pharmaceutique ; anréotide
  16. ↑ Salha Fendri, Pelin Karaca, Evelyne Tiev, Michael Buchfelder, Jean-Daniel Lalau (2013), Control of disease activity and tumor size after introduction of pegvisomant in a lanreotide-resistant acromegalic patient Contrôle hormonal et tumoral après introduction du pegvisomant dans un cas d’acromégalie résistante au lanréotide ; Annales d'Endocrinologie Volume 74, Issue 1, février 2013, Pages 49–52 (résumé)
  17. ↑ Quabbe HJ, Plockinger U. 1989 Dose-response study and long-term effect of the somatostatin analog octreotide in patients with therapy-resistant acromegaly. J Clin Endocrinol Metab. 68:873–881.
  18. ↑ Information hospitalière Dictionnaire pharmaceutique; Lanréotide
  19. ↑ "Somatuline LA" . electronic Medicines Compendium. 2003-09-17 ; consulté 2007-03-02.
  20. ↑ Kvols L, Woltering E (2006). "Role of somatostatin analogs in the clinical management of non-neuroendocrine solid tumors". Anticancer Drugs 17 (6): 601–8. doi:10.1097/01.cad.0000210335.95828.ed . PMID 16917205
  21. ↑ Susini C, Buscail L (2006). "Rationale for the use of somatostatin analogs as antitumor agents". Ann Oncol 17 (12): 1733–42. doi:10.1093/annonc/mdl105 . PMID 16801334
  22. ↑ Newman CB, Melmed S, Snyder PJ, et al. 1995 Safety and efficacy of long-term octreotide therapy of acromegaly: results of a multicenter trial in 103 patients a clinical research center study. J Clin Endocrinol Metab. 80:2768–2775.
  23. ↑ Giusti M, Gussoni G, Cuttica CM, Giordano G, and the Italian Multicenter Slow Release Lanreotide Study Group. (1996), Effectiveness and tolerability of slow release lanreotide treatment in active acromegaly; six-month report on an Italian multicenter study. J Clin Endocrinol Metab. 81:2089–2097.
  24. ↑ Sassolas G, Khalfallah Y, Chayvialle JA, et al. (1989), Effects of the somatostatin analog BIM 23014 on the secretion of growth hormone, thyrotropin, and digestive peptides in normal men. J Clin Endocrinol Metab. 68:239–246
  25. ↑ a et b "Somatuline LA" . electronic Medicines Compendium. 2003-09-17. Consulté 2007-03-02.
  26. ↑ Dowling RH, Hussaini GM, Besser GM, Wass JAH. (1992) Gallstones during octreotide therapy. Metabolism. 141:22–33.
  27. ↑ Eastman RC, Arakaki RF, Shawker T, et al. (1992) A prospective examination of octreotide-induced gallbladder changes in acromegaly. Clin Endocrinol (Oxf). 36:265–269.
  28. ↑ Tauber JP, Poncet MF, Harris AG, et al. (1995), The impact of continuous subcutaneous infusion of octreotide on gallstone formation in acromegalic patients. J Clin Endocrinol Metab. 80:3262–3266.
  29. ↑ "Somatuline Autogel" ; electronic Medicines Compendium. 2007-04-12. Consulté 2007-04-19
  30. ↑ a et b Irene Virgolinia, Keith Britton, John Buscombe, Roy Moncayo, Giovanni Paganelli et Pietro Riva (2002), Radiolabeled Peptides in Diagnoses and Therapy Cover image 111In - and 90Y-DOTA-Lanreotide : Results and implications of the MAURITIUS trial ; Seminars in Nuclear Medicine ; Volume 32, Issue 2, April 2002, Pages 148–155 (résumé)
  31. ↑ Valéry C, Paternostre M, Robert B, Gulik-Krzywicki T, Narayanan T, Dedieu J-C, Keller G, Torres M-L, Cherif-Cheikh R, Calvo P, and Artzner F ; Biomimetic organization : Octapeptide self-assembly into nanotubes of viral capsid-like dimension ; Proceedings of the National Academy of Sciences of America ; Vol.100, issue 18 ; P 10258-62, 2003 |pmid= |doi=10.1073/pnas.1730609100

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]

Bibliographie[modifier | modifier le code]

  • (en) Heron I, Thomas F, Dero M, et al. « Pharmacokinetics and efficacy of a long-acting formulation of the new somatostatin analog BIM 23014 in patients with acromegaly » J Clin Endocrinol Metab. 1993;76:721–727.
  • (en) Johnson MR, Chowdrey HS, Thomas F, Grint C, Lightman SL, « Pharmacokinetics and efficacy of the long-acting somatostatin analogue somatuline in acromegaly » Eur J Endocrinol. 1994;130:229–234.
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