Lévocétirizine
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
|
|
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
|
| lévocétirizine | |
|---|---|
| Structure de l'énantiomère R-cétirizine : la lévocétirizine | |
| Identification | |
| Nom IUPAC | acide 2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophényl)-phénylméthyl]pipérazin-1-yl]éthoxy]acétique |
| No CAS | |
| No EINECS | EC |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C21H25ClN2O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 388,888 ± 0,022 g/mol C 64,86 %, H 6,48 %, Cl 9,12 %, N 7,2 %, O 12,34 %, |
|
|
|
La lévocétirizine ou chlorhydrate de lévocétirizine est un antihistaminique de troisième génération, développé à partir de la cétirizine, un antihistaminique de deuxième génération.
Chimiquement parlant, la lévocétirizine est l'énantiomère actif de la cétirizine. Ce qui signifie que l'énantiomére inactif a été supprimé du produit final. Cliniquement parlant, la lévocétirizine n'a donc aucun effet supplémentaire par rapport à la cétirizine.
Le médicament est commercialisé par UCB Pharma sous les noms de Xyzal, Xyzall ou Xozal.
Notes et références [modifier]
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007, sur www.chem.qmul.ac.uk.
| (Chlorhydrate de) lévocétirizine | |
| Noms commerciaux |
|
|---|---|
| Classe | antihistaminique |
| Autres informations | Sous classe : |
| modifier |
|