Isothiazolinone

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Isothiazolinone
Isothiazolinone
Identification
Nom IUPAC 1,2-thiazol-3-one
No CAS 1003-07-2
PubChem 96917
Propriétés chimiques
Formule brute C3H3NOS  [Isomères]
Masse molaire[1] 101,127 ± 0,008 g/mol
C 35,63 %, H 2,99 %, N 13,85 %, O 15,82 %, S 31,71 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'isothiazolinone est une famille de biocide composé à partir d'un hétérocycle le 1,2-thiazol-3-one.

Chimie[modifier | modifier le code]

L'isothiazolinone est un thiazole avec une fonction cétone ou bien une lactame comprenant un atome de soufre dans le cycle insaturé.

La famille des isothiazolinones antimicrobiens comprend 5 dérivés importants :

Le butylbenzisothiazolinone (BBIT) est beaucoup moins utilisé.

L'isothiazolinone est aussi un mélange plus connu sous la marque déposée par l'entreprise Rohm et Haas (Kathon CG¡), de deux thiazolinones, la méthylchloroisothiazolinone (75 %) et la méthylisothiazolinone (25 %)[2].

Applications[modifier | modifier le code]

Les isothiazolinones sont utilisés contre les bactéries, champignons, et algues dans les systèmes de refroidissement, tour de réfrigération, réservoir d'essence, la papeterie, l'extraction de pétrole et la préservation du bois.

Ils sont utilisés aussi dans les laques, les peintures, les antifouling et les vernis.

L'isothiazolinone est un agent conservateur utilisé dans les produits cosmétiques tels que les shampooings et soins pour cheveux. Il est autorisé en Europe pour toutes applications cosmétiques à une concentration maximale de 15 ppm[2].

L'isothiazolinone est utilisé pour le traitement de surface de moisissures d'édifices historiques (les temples d'Angkor au Cambodge ou une église de Rome), ou plus récemment des cavernes préhistoriques telle que la grotte de Lascaux[3].

Santé[modifier | modifier le code]

Les isothiazolinones ont des effets indésirables : une toxicité élevée en milieux aquatique et source d'allergie par contact direct[2] ou par l'air.


Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a, b et c Dr Philippe Auriol, « Fiche pratique, l'isothiazolinone », Allergies, sur http://allergie.remede.org (consulté le )
  3. É. B.-R., « Les moisissures régressent dans la grotte de Lascaux », sur http://www.lefigaro.fr, Le figaro,‎ 2008 (consulté le )

Annexes[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Lien externe[modifier | modifier le code]