Iodure d'acétyle

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Aller à : navigation, rechercher
Iodure d'acétyle
Acetyl-iodide-2D-skeletal.svgAcetyl-iodide-3D-vdW.png
Structure de l'iodure d'acétyle.
Identification
Nom IUPAC iodure d'acétyle
No CAS 507-02-8
No EINECS 208-062-2
PubChem 10483
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C2H3IO  [Isomères]
Masse molaire[1] 169,9491 ± 0,0021 g/mol
C 14,13 %, H 1,78 %, I 74,67 %, O 9,41 %,
Propriétés physiques
fusion 13 °C [2]
ébullition 108 °C [2]
Masse volumique 2,0674 g·cm-3 à 20 °C [2]
Pression de vapeur saturante 67 mbar à 36 °C [2]
Thermochimie
ΔfH0gaz 0,74 kcal·mol-1 [3]
Précautions
Transport[2]
80
   1898   
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L’iodure d'acétyle est un composé organique iodé de formule brute CH3COI. C'est un halogénure d'acyle dérivé de l'acide acétique CH3COOH dont il est un intermédiaire de synthèse dans le procédé Monsanto.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a, b, c, d et e Entrée de « Acetyl iodide » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 23 mars 2011 (JavaScript nécessaire)
  3. (en) Robin Walsh et Sidney W. Benson, « The Heats of Formation of Acetyl Iodide and the Acetyl Radical », Journal of Physical Chemistry, vol. 70, no 11,‎ 1er novembre 1966, p. 3751-3753 (lien DOI?)