Indoline

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Aller à : navigation, rechercher
Indoline
Indoline
Indoline
Identification
Nom IUPAC 2,3-dihydro-1H-indole
Synonymes

2,3-dihydroindole

No CAS 496-15-1
No EINECS 207-816-8
PubChem 24896074
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C8H9N  [Isomères]
Masse molaire[1] 119,1638 ± 0,0072 g/mol
C 80,63 %, H 7,61 %, N 11,75 %,
Propriétés physiques
ébullition 220,55 °C[2]
Écotoxicologie
DL50 238 mg·kg-1 (souris, i.p.)[3]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'indoline est un composé aromatique hétérocyclique. C'est un composé bicyclique, constitué d'un noyau benzénique fusionné avec une azoline, c'est-à-dire un cycle de 5 atomes contenant un atome d'azote, partiellement insaturé. Le composé a une structure similaire à celle de l'indole, si ce n'est que la liaison carbone-carbone entre les atomes 2 et 3 a été saturée (hydrogénation de la double liaison). Le composé peut d'ailleurs être converti en indole, par oxydation/déshydrogénation.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Catalog Handbook of Fine Chemicals, Aldrich Chemical Company, Inc., Milwaukee WI, 1990, 1.
  3. Yakugaku Zasshi. Journal of Pharmacy. Vol. 94, Pg. 1620, 1974.