Hexane
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
| Hexane | ||||
|---|---|---|---|---|
| Formule brute et représentation 3D de l'hexane | ||||
| Général | ||||
| Nom IUPAC | hexane | |||
| Synonymes | n-hexane | |||
| N° CAS | ||||
| N° EINECS | ||||
| PubChem | ||||
| SMILES |
|
|||
| InChI |
|
|||
| Apparence | liquide incolore, volatile, d'odeur caractéristique.[1] | |||
| Propriétés chimiques | ||||
| Formule brute | C6H14 [Isomères] |
|||
| Masse molaire | 86,1754 g∙mol-1 C 83,63%, H 16,37%, |
|||
| Propriétés physiques | ||||
| T° fusion | -95,3 °C [2] | |||
| T° ébullition | 68,7 °C [2] | |||
| Solubilité | 9.5 mg/L (eau, 25 °C) [2] | |||
| Masse volumique | (eau = 1) : 0.7[1] | |||
| T° d'auto-inflammation | 225 °C[1] | |||
| Point d'éclair | -22 °C c.f.[1] | |||
| Limites d'explosivité dans l'air | en volume % dans l'air : 1.1-7.5[1] | |||
| Pression de vapeur saturante | 151 mm Hg (25 °C) [2] | |||
| Propriétés optiques | ||||
| Indice de réfraction | 1.3749 (20 °C) | |||
| Précautions | ||||
|
|
||||
|
||||
|
|
||||
| Phrases R : 11, 38, 48/20, 51/53, 62, 65, 67, | ||||
| Phrases S : (2), 9, 16, 29, 33, 36/37, 61, 62, | ||||
|
|
||||
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
Danger |
||||
| Écotoxicologie | ||||
| DL50 | 25000mg/kg (rat, oral) [2] | |||
| CL50 | 48000ppm/4 heures (rat, inhalation) [2] | |||
| LogP | 3.9[1] | |||
|
|
||||
L'hexane, ou n-hexane, est un hydrocarbure saturé de la famille des alcanes de formule C6H14.
Par extension abusive, c'est à dire qui ne respecte pas les règles de nomenclature IUPAC, le terme hexane désigne aussi ses 4 isomères structuraux:
[modifier] Usage et mise en garde
L'hexane est un solvant utilisé en chimie organique (notamment pour les réactions et les extractions). Il est important de respecter les règles de sécurité concernant ce composé en raison de sa toxicité.
Celle-ci se manifeste par la formation d'un métabolite, l'hexan-2,5-dione, un composé di-carbonylé, qui s'accumule dans le système nerveux central et qui est très toxique[5]. Ce dernier peut être dosé dans les urines pour déceler une éventuelle intoxication[6].
L'hexane est en conséquence couramment remplacé par le cyclohexane, notamment pour la chromatographie préparative. Si l'usage de l'hexane est préféré, il convient de se protéger efficacement, en particulier grâce à des hottes aspirantes.
[modifier] Liens externes
- NIST Chemistry WebBook en anglais
- (fr)Fiche toxicologique de l'INRS
- (fr)Fiche internationale de sécurité
[modifier] Notes et références
- ↑ a b c d e f n - HEXANE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ a b c d e f (en) n-Hexane sur ChemIDplus, consulté le 12 février 2009
- ↑ Hexane normal dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ http://www.reptox.csst.qc.ca/Lexique-Tous.htm#Absorption
- ↑ Hexanedione libre urinaire - INRS, l'Institut National de Recherche et de Sécurité

