Hexachlorophène
 |
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
|
| Hexachlorophène | |||
|---|---|---|---|
 |
|||
| Général | |||
| Synonymes | 2,2'-Méthylène-bis(3,4,6-trichlorophénol) HCP |
||
| No CAS | |||
| No EINECS | |||
| Code ATC | D08 | ||
| SMILES |
|
||
| InChI |
|
||
| Apparence | sans odeur. poudre cristalline blanche[1]. | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C13H6Cl6O2 [Isomères] |
||
| Masse molaire[2] | 406,904 ± 0,023 g·mol−1 C 38,37 %, H 1,49 %, Cl 52,28 %, O 7,86 %, |
||
| pKa | 4.95 | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 166,5 °C [3] | ||
| T° ébullition | 479 °C [3] | ||
| Solubilité | 140 mg·l-1 (eau, 25 °C) [3] | ||
| Précautions | |||
|
|
|||
|
|||
|
|
|||
| Phrases R : 24/25, 50/53, | |||
| Phrases S : (1/2), 20, 37, 45, 60, 61, | |||
|
|
|||
|
|||
|
|
|||
| Produit non classifié
|
|||
|
|
|||
  Danger |
|||
|
|
|||
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[4] | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 67 mg·kg-1 (souris, oral) 7,5 mg·kg-1 (rat, i.v.) 46 mg·kg-1 (souris, s.c.) 20 mg·kg-1 (souris, i.p.) [3] |
||
| LogP | 7,54 (calculé)[1] | ||
|
|
|||
L'hexachlorophène est un puissant bactéricide créé par la société Givaudan. Son utilisation dans le talc pour bébés fut longtemps considérée comme bénigne jusqu'à l'éclatement de l'affaire du talc Morhange.
L'étude de la toxicité de ce produit a été réduite à sa plus simple expression, et se semble pas avoir jamais été totalement publiée[7].
Le laboratoire aurait simplement fait consommer ce produit (en le mélangeant à l'alimentation) à une dizaine de cochons-d'Inde morts dans les trois jours. Ces résultats inquiétants sont restés confidentiels, les laboratoires étant pressés par le temps, en 1939.
À l'époque, rien n'impose de contrôle sur les cosmétiques.
L'hexachlorophène avait le double avantage (pour ses producteurs) de faire vendre un produit cosmétique plus cher en le faisant passer pour un médicament.
L'hexachlorophène a été très longtemps commercialisé aux industries sous le nom de « G11 », le cachant ainsi des scientifiques.
Sommaire |
[modifier] Voir aussi
[modifier] Articles connexes
[modifier] Liens externes
- (fr)
Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue !
[modifier] Bibliographie
[modifier] Notes et références
- HEXACHLOROPHENE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Hexachlorophene » sur ChemIDplus, consulté le 6 février 2009
- IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009
- « Hexachloro-2,2′,3,3′,5,5′-dihydroxy-6,6′-diphénylméthane » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- Jean D. Lockhart M.D ; 1972; HOW TOXIC IS HEXACHLOROPHENE? ; PEDIATRICS Vol. 50 No. 2 August 1972, pp. 229-235 ; (lien
