Haplogroupe E
En génétique humaine, l’haplogroupe E (M96) est un haplogroupe du chromosome Y. Il est l'haplogroupe le plus commun en Afrique, où il serait apparu il y a environ 55 000 ans. Cet haplogroupe se retrouve surtout en Afrique, au Proche-Orient mais également en Europe du Sud à des fréquences plus faibles.
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Origine [modifier]
L'haplogroupe E était probablement présent dans la région du Sahara, à une période où celui-ci n'était pas un désert (c'est-à-dire il y a environ 45 000 ans). Quand le Sahara a commencé à se désertifier, les habitants de la région en sont partis pour s'installer dans des zones plus favorables. C'est à cette époque que cet haplogroupe s'est divisé en plusieurs sous-groupes.
Sous-groupes [modifier]
E1a [modifier]
E1a (M33) présent au Mali.
E1b1 [modifier]
E1b1, de loin le plus fréquent, est divisé en deux sous-groupes :
E1b1a [modifier]
L'haplogroupe E1b1a, caractérisé par le marqueur M2, est prévalent (70-100 %) chez les populations de l'Afrique de l'Ouest, l'Afrique Centrale, l'Afrique du Sud, et l'Afrique Sud-Est. On le trouve aussi à des fréquences plus basses (< 10 %) chez les Berbères d'Afrique du Nord.
E1b1b (E-M35) [modifier]
L'haplogroupe E1b1b (ou E-M215, anciennement E3b) est caractérisé par le marqueur M215.
Son sous-groupe dominant est l'haplogroupe E1b1b1 (ou E-M35), caractérisé par le marqueur M35. Il représente la plus récente migration majeure d'Afrique vers l'Europe. Il est apparu pour la première fois dans la Corne de l'Afrique il y a approximativement 22 000 ans, et s'est dispersé à travers le Proche-Orient pendant le Paléolithique supérieur et le Mésolithique.
E1b1b1 est prévalent chez les populations de la Corne de l'Afrique, de l'Afrique du Nord, du Proche-Orient, de la Méditerranée et dans les Balkans. Les populations européennes qui possèdent l'haplogroupe E1b1b1 sont pour la plupart originaires du pourtour méditerranéen. Elles auraient reçu l'influence génétique de l'Afrique du Nord ou du Proche-Orient. Cet haplogroupe aurait été amené par des populations interagissant directement avec l'Afrique du Nord (M81) ou bien avec le Proche- Orient (M78-V13). Ces dernières populations sont venues d'Afrique, via l'Asie Mineure, et ont apporté l'agriculture en Europe au Néolithique.
E1b1b1 est divisé en 3 sous-groupes principaux :
E1b1b1a (E-M78) [modifier]
E1b1b1a (ou E-M78, anciennement E3b1a) est apparu en Afrique de l'Est il y a environ 18 600 ans. E-M78 aurait migré hors d'Afrique via l'Égypte à la fin de la période glaciaire il y a environ 11 000 ans pour coloniser le Levant, l'Anatolie et la Grèce.
E-M78 est divisé en 4 branches principales : E1b1b1a1 (E-V12), E1b1b1a2 (E-V13), E1b1b1a3 (E-V22) et E1b1b1a4 (E-V65). Chacune d'entre elles est encore subdivisée en des sous-groupes "a" et "b". En Europe, on retrouve surtout le sous-groupe E1b1b1a2 (E-V13) principalement en Albanie (> 40 %), en Bulgarie, Grèce, Turquie et en Italie du Sud.
E1b1b1b (E-M81) [modifier]
E1b1b1b (ou E-M81, anciennement E3b1b) est caractéristique des Berbères de l'Afrique du nord-ouest et serait apparu dans cette région il y a environ 5 600 ans[1]. Sa fréquence se situe généralement autour de 50 % au Maghreb mais atteint parfois 100 % dans certaines populations isolées. En Europe, cet haplogroupe se retrouve surtout dans la péninsule Ibérique, où sa fréquence dépasse parfois les 10 % avec la plus forte concentration en Cantabrie, dans le nord de l'Espagne, où sa fréquence atteint 40 % chez les Pasiegos. Il est aussi présent à des fréquences plus faibles en Italie et dans le sud de la France.
E1b1b1c (E-M34) [modifier]
L'haplogroupe E1b1b1c (ou E-M123, anciennement E3b1c), caractérisé par les marqueurs M123 et M34, rare en Europe, est surtout présent en Éthiopie et au Moyen-Orient (Jordanie, Yemen etc). Il est aussi assez fréquent chez les Juifs et les Berbères Kabyles (10 %). Sa fréquence est également très faible dans le Caucase (< 1 %)[2].
Distribution de E1b1b et de ses trois principaux sous-groupes [modifier]
| Region et Population | N | E-M35* | E-M78 | E-M81 | E-M34 | Source |
| Europe | ||||||
| Portugais du nord | 50 | 2 | 4 | 4 | … | Cruciani et al. 2004[3] |
| Portugais du sud | 49 | … | 4.1 | 12.2 | … | Cruciani et al. 2004 |
| Pasiegos de Cantabrie | 56 | 1.8 | … | 41.1 | … | Cruciani et al. 2004 |
| Asturiens | 90 | … | 10 | 2.2 | 1.1 | Cruciani et al. 2004 |
| Espagnols du sud | 62 | 1.6 | 3.2 | 1.6 | … | Cruciani et al. 2004 |
| Basques Espagnols | 55 | … | … | 3.6 | … | Cruciani et al. 2004 |
| Français du sud-ouest | 85 | … | 4.7 | 3.5 | … | Cruciani et al. 2004 |
| Basques Français | 16 | … | 6.3 | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Corses | 140 | 0.7 | 4.3 | … | 1.4 | Cruciani et al. 2004 |
| Orcadiens | 7 | … | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Danois | 35 | … | 2.9 | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Italiens du nord | 67 | … | 9 | 1.5 | 1.5 | Cruciani et al. 2004 |
| Italiens du centre | 89 | … | 11.2 | 2.2 | … | Cruciani et al. 2004 |
| Italiens du sud | 87 | … | 11.5 | … | 2.3 | Cruciani et al. 2004 |
| Siciliens | 136 | … | 14 | 0.7 | 6.6 | Cruciani et al. 2004 |
| Sardes | 367 | 1.1 | 3.5 | 0.3 | 3.5 | Cruciani et al. 2004 |
| Polonais | 38 | … | 2.6 | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Estoniens | 74 | 1.4 | 4.1 | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Russes | 42 | … | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Roumains | 14 | … | 21.4 | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Bulgares | 116 | … | 20.7 | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Albanais | 19 | … | 31.6 | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Afrique du Nord | ||||||
| Arabes marocains | 54 | … | 38.9 | 31.5 | … | Cruciani et al. 2004 |
| Berbères du Moyen Atlas | 69 | … | 10.1 | 71 | … | Cruciani et al. 2004 |
| Berbères de Marrakech | 29 | 3.4 | 6.9 | 72.4 | 3.4 | Cruciani et al. 2004 |
| Berbères Mozabites | 20 | … | … | 80 | … | Cruciani et al. 2004 |
| Égyptiens du nord | 21 | … | 28.6 | 4.8 | 4.8 | Cruciani et al. 2004 |
| Égyptiens du sud | 34 | … | 17.6 | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Afrique de l'Est | ||||||
| Juifs éthiopiens | 22 | 9.1 | 9.1 | … | 13.6 | Cruciani et al. 2004 |
| Éthiopiens Amhara | 34 | 2.9 | 8.8 | … | 23.5 | Cruciani et al. 2004 |
| Éthiopiens Oromo | 25 | 12 | 32 | … | 8 | Cruciani et al. 2004 |
| Éthiopiens Wolayta | 12 | 16.7 | 16.7 | … | 8.3 | Cruciani et al. 2004 |
| Divers Éthiopiens | 12 | 8.3 | 33.3 | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Somaliens | 23 | 17.4 | 52.2 | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Borana (Oromo) du Kenya | 7 | 14.3 | 71.4 | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Bantu du Kenya | 28 | 10.7 | 3.6 | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Nilo-Sahariens du Kenya | 18 | 11.1 | 11.1 | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Afrique sub-saharienne | Cruciani et al. 2004 | |||||
| Sénégalais Mandenka | 16 | … | 6.3 | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Songhai du Niger | 10 | … | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Touareg du Niger | 22 | … | 4.5 | 9.1 | … | Cruciani et al. 2004 |
| Fulbe du Niger | 7 | … | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Fulbe du Nigeria | 32 | … | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Hausa du Nigeria | 10 | … | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Yoruba du Nigeria | 21 | … | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Pygmées Biaka | 33 | … | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Pygmées Mbuti | 13 | … | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| San de Namibie | 7 | … | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Africains du sud Kung | 64 | 10.9 | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Africains du sud Khwe | 26 | 30.8 | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Africains du sud Bantous | 8 | 12.5 | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Moyen-Orient | Cruciani et al. 2004 | |||||
| Sépharades de Turquie | 19 | … | … | 5.3 | 5.3 | Cruciani et al. 2004 |
| Turcs d'Istanbul | 35 | … | 8.6 | 5.7 | 2.9 | Cruciani et al. 2004 |
| Turcs du sud-ouest | 40 | … | 2.5 | 2.5 | 2.5 | Cruciani et al. 2004 |
| Turcs du nord-est | 41 | … | … | 2.4 | … | Cruciani et al. 2004 |
| Anatoliens du centre | 61 | … | 6.6 | … | 3.3 | Cruciani et al. 2004 |
| Turcs du sud-est | 24 | … | 4.2 | … | 4.2 | Cruciani et al. 2004 |
| Turcs d'Erzurum | 25 | … | 4 | … | 8 | Cruciani et al. 2004 |
| Turcs Cypriotes | 46 | … | 13 | 8.7 | 2.2 | Cruciani et al. 2004 |
| Bedouins | 28 | … | 3.6 | 3.6 | 7.1 | Cruciani et al. 2004 |
| Arabes Druzes | 28 | … | 10.7 | … | 3.6 | Cruciani et al. 2004 |
| Palestiniens | 29 | … | 10.3 | … | 3.4 | Cruciani et al. 2004 |
| Arabes des Émirats arabes unis | 41 | … | 2.4 | … | 4.9 | Cruciani et al. 2004 |
| Omanites | 13 | … | 7.7 | … | 7.7 | Cruciani et al. 2004 |
| Caucase | Cruciani et al. 2004 | |||||
| Azéris | 97 | … | 2.1 | … | 2.1 | Cruciani et al. 2004 |
| Adygei | 18 | … | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Pakistanais | 176 | … | 1.1 | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Est-Asiatiques | 245 | … | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Océaniens | 21 | … | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
| Amérindiens | 43 | … | … | … | … | Cruciani et al. 2004 |
E2 [modifier]
E2 (M75) présent à la fois dans l'est et l'ouest de l'Afrique.
Personnalités appartenant à l'haplogroupe E [modifier]
E1b1a [modifier]
- Ramsès III, dernier grand souverain du Nouvel Empire.
E1b1b1 (E-M35) [modifier]
- Napoléon Ier : selon une analyse génétique du professeur Gérard Lucotte, généticien et anthropologue de renommée internationale, l'haplogroupe du chromosome Y (ADN-Y) de Napoleon Bonaparte est E1b1b1c (E-M34)[4].
- Adolf Hitler[5],[6]
- William Harvey
- Orville et Wilbur Wright
Références [modifier]
- Cruciani et al. 2004
- The Caucasus as an asymmetric semipermeable barrier to ancient human migrations, Bayazit Yunusbayev et al. 2011
- Phylogeographic analysis of haplogroup E3b (E-M215) y chromosomes reveals multiple migratory events within and out of Africa, Cruciani F, La Fratta R, Santolamazza P, Sellitto D, Pascone R, Moral P, Watson E, Guida V, Colomb EB, Zaharova B, Lavinha J, Vona G, Aman R, Cali F, Akar N, Richards M, Torroni A, Novelletto A, Scozzari R Source Dipartimento di Genetica e Biologia Molecolare, Universita "La Sapienza," 00185 Rome, Italy Am J Hum Genet. 2004 May;74(5):1014-22. Epub 2004 Mar 24.
- Haplogroup of the Y Chromosome of Napoléon the First, Gerard Lucotte, Thierry Thomasset, Peter Hrechdakian, Janvier 2012]
- Hitler was verwant met Somaliërs, Berbers en Joden, Knack, 18 août 2010
- Hitler verwant met Somaliërs, Berbers en Joden, De Standaard, 18 août 2010
- B. Arredi et al.: A Predominantly Neolithic Origin for Y-Chromosomal DNA Variation in North Africa. American Journal Of Human Genetics, 2004, p. 338–345
- F. Cruciani et al.: A Back Migration from Asia to Sub-Saharan Africa Is Supported by High-Resolution Analysis of Human Y-Chromosome Haplotypes. American Journal Of Human Genetics, 2002, p. 1197–1214
- F. Cruciani et al.: Phylogeographic Analysis of Haplogroup E3b (E-M215) Y Chromosomes Reveals Multiple Migratory Events Within and Out Of Africa. American Journal Of Human Genetics, 2004, p. 1014–1022
- F. Cruciani et al.: Molecular Dissection of the Y Chromosome Haplogroup M-78
- J. R. Luis et al.: The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations. American Journal Of Human Genetics, 2004, p. 523-544
- J. J. Sanchez et al.: High frequencies of Y chromosome lineages characterized by E3b1, DYS19-11, DYS392-12 in Somali males. European Journal of Human Genetics, 2005, p. 856–86
- A. Salas et al.: The Making of the African mtDNA Landscape. American Journal Of Human Genetics, 2002, p. 1082–1111
- O. Semino et al.: Origin, Diffusion, and Differentiation of Y-Chromosome Haplogroups E and J: Inferences on the Neolithization of Europe and Later Migratory Events in the Mediterranean Area. American Journal of Human Genetics, 2004, p. 1023-1034
- E. T. Wood et al.: Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: evidence for sex-biased demographic processes. European Journal of Human Genetics, 2005, p. 867–876
Liens externes [modifier]
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Haplogroupes du chromosome Y (Y-ADN) |
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