Hémostase primaire

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L’hémostase primaire correspond à la première étape de l'hémostase, phénomène physiologique servant à stopper un saignement.
Elle consiste en une vasoconstriction et l' adhésion plaquettaire au vaisseau sanguin lésé et en l'agrégation plaquettaire (entre elles).

Physiologie[modifier | modifier le code]

Thrombozytenaggregation.jpg

Temps vasculaire[modifier | modifier le code]

Les vaisseaux lésés se contractent (vasoconstriction). La diminution du calibre peut atteindre 40 % de sa taille initiale. Les plaquettes renforcent cette vasoconstriction par la libération de sérotonine, adrénaline, noradrénaline et thromboxane A2 (TXA2).

Temps plaquettaire[modifier | modifier le code]

  • L'endothélium lésé ne joue plus son rôle physiologique anti-hémostase.
  • Adhésion des plaquettes au sous-endothélium grâce à un récepteur membranaire (la glycoprotéine GPIb) par l’intermédiaire du facteur Willebrand. Ce phénomène est très rapide et provoque l’activation des plaquettes.
  • Les plaquettes activées changent de forme et libèrent des substances ayant une action agrégante : ADP, adrénaline, noradrénaline, thromboxane A2.
  • Ces éléments vont provoquer l’agrégation plaquettaire par l’intermédiaire des molécules de fibrinogène, en présence de calcium, qui se fixent sur un récepteur de la membrane plaquettaire la GPIIbllla. L’amas formé par ces plaquettes fusionnées est appelé le clou plaquettaire ou clou hémostatique ou encore thrombus blanc

Troubles de l'hémostase primaire[modifier | modifier le code]

Ces maladies se manifestent par des hémorragies cutanées et muqueuses (pétéchies).


Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]

Troubles de l'hémostase primaire (l'Etablissement de Transfusion Sanguine de Strasbourg)