Finastéride

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Finastéride
Général
DCI	Finasteride
Nom IUPAC	N-(1,1-diméthyléthyl)-3-oxo-4-aza-5 alpha-androst-1-ène-17 bêta-carboxamide
No CAS	98319-26-7
Code ATC	G04CB01
DrugBank	DB01216
PubChem	194453
SMILES	O=C(NC(C)(C)C)[C@@H]2[C@]1(CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC2)CC[C@H]4NC(=O)\C=C/[C@]34C)C PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C23H36N2O2/c1-21(2,3)25-20(27)17-8-7-15-14-6-9-18-23(5,13-11-19(26)24-18)16(14)10-12-22(15,17)4/h11,13-18H,6-10,12H2,1-5H3,(H,24,26)(H,25,27)/t14-,15-,16-,17+,18+,22-,23+/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule brute	C23H36N2O2
Masse molaire	372,5441 ± 0,0219 g·mol-1 C 74,15 %, H 9,74 %, N 7,52 %, O 8,59 %,
Propriétés physiques
T° fusion	252-254 °C
Écotoxicologie
LogP	3,03
Classe thérapeutique
Anti-androgène (inhibiteur de la 5-alpha réductase)
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	80%
Liaison protéique	93%
Métabolisme	Hépatique
Demi-vie d’élim.	6 à 8 heures
Excrétion	Fécale, rénale
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le finastéride est un médicament anti-androgène synthétique utilisé pour soigner l'hypertrophie bénigne de la prostate, le cancer de la prostate et la calvitie.

Contre-indications

Le finastéride n'est pas indiqué pour utilisation dans les femmes. Certaines études indiquent que la drogue n'affecte pas les hommes esparmatogenese. Cependant, Il y a des rapports de patients sur la possibilité de le finastéride affecter la fécondité (quantité, de la motilité et la normalité des spermatozoïdes).

Effets Indésirables

Les Effets indésirables du Finastéride inclure impuissance sexuelle (1.1 à 18.5 % ), anormale l'éjaculation (7.2 % ), diminution du volume de l'éjaculat (0,9 à 2,8 % ), fonction sexuelle modifiée (2,5 % ), Gynécomastie - le développement excessif des glandes mammaires chez l'homme (2,2 %) et des douleurs dans les testicules. Conformément à la notice de l'emballage, les effets indésirables ont cessé dans la les hommes qui ont arrêté le traitement, ainsi que, dans la majorité qui a continué de prendre le médicament. Aux États-unis, en décembre 2010, Merck Sharp & Dohme (fabricant et détient le brevet pour le finastéride) ajouté dépression comme un effet secondaire éventuel du médicament.

Possibilité de permanence des effets secondaires sexuels

Beaucoup d'hommes ont rapporté une baisse de la libido et une difficulté à obtenir une érection même après l'arrêt du traitement. En Décembre 2008, l'Agence des produits médicaux de Suède, au terme d'une enquête de sécurité, a averti que l'utilisation du finastéride à 1 mg peut causer une dysfonction sexuelle irréversible. L'Agence a forcé le fabricant à changer le dépliant de paquet vendu en Suède et à mentionner la difficulté à obtenir une érection qui persiste indéfiniment comme un effet secondaire possible du médicament. L'organisme de réglementation de la médecine et la santé de Grande-Bretagne (MHRA) a indiqué que la difficulté à obtenir une érection qui persiste après l'utilisation du finastéride a été signalé à l'agence par les patients et les médecins. En 2011, Merck, dans le dépliant de paquet aux États-Unis, a signalé des cas de ' difficulté à obtenir une érection qui persiste après interrompre le traitement '. Il existe plusieurs sites Web et blogs avec rapports des médecins et des patients qui ont remis en question la sécurité du finastéride 1 mg.