Farnesoid X receptor

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Aller à : navigation, rechercher
Farnesoid X receptor

PBB Protein NR1H4 image.jpg

Caractéristiques générales
Autres noms ou symbole NR1H4
Locus 12[1]
Fonction récepteur nucléaire
Distribution Foie, glande surrénale
Symbole FXR
Homo sapiens
Chromosome et locus 12q23.1
Entrez 9971
OMIM 603826
RefSeq NP_005114
UniProt Q96RI1

GeneCards
Consulter cette protéine sur HUGO pour accéder aux autres bases de données.

Le farnesoid X receptor (FXR) est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires, famille des récepteurs orphelins. Il est codé par le gène FXR.

Mécanisme d'action[modifier | modifier le code]

Son ligand sont les acides biliaires[1].

Le Peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator 1α (PGC-1α) augmente l'expression du gène FXR ainsi que celle des protéines cibles du FXR[2]. Le DRIP205 agit également comme co-activateur[3].

Le FXR permet la méthylation de l'histone H3 grâce à l'action du CARM1 (coactivator-associated arginine methyltransferase 1)[4] et intervient ainsi sur la transcription de nombreux gènes. Il active également le PRMT1 (Protein arginine N-methyltransferase 1)[5].

Fonctions[modifier | modifier le code]

les souris déficientes en ce récepteur ont un taux sanguin élevé en triglycérides, un diabète sucré, une diminution de la sensibilité à l'insuline. Au contraire, l'activation de ce récepteur permet, chez l'animal, d'améliorer le taux de triglycérides et le diabète[6].

Le diabète diminue l'expression hépatique du FXR, effet antagonisée sous insuline[7].

Le jeûne stimule le PGC-1α, et par ce biais, le FXR permettant une diminution du taux des triglycérides[2].

Ce récepteur facilite l'élimination des acides biliaires et diminue la synthèse de ces derniers en réprimant leur gène. Il a par ce biais un effet protecteur sur le foie contre la cholestase[8].


Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Nguyen A, Bouscarel B, Bile acids and signal transduction: role in glucose homeostasis, Cell Signal, 2008;20:2180–2197
  2. a et b Zhang Y, Castellani LW, Sinal CJ, Gonzalez FJ, Edwards PA, Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator 1alpha (PGC-1alpha) regulates triglyceride metabolism by activation of the nuclear receptor FXR, Genes Dev, 2004;18:157–169
  3. Pineda Torra I, Freedman LP, Garabedian MJ, Identification of DRIP205 as a coactivator for the Farnesoid X receptor, J Biol Chem, 2004;279:36184–36191
  4. Ananthanarayanan M, Li S, Balasubramaniyan N, Suchy FJ, Walsh MJ, Ligand-dependent activation of the farnesoid X-receptor directs arginine methylation of histone H3 by CARM1, J Biol Chem, 2004;279:54348–54357
  5. Rizzo G, Renga B, Antonelli E, Passeri D, Pellicciari R, Fiorucci S, The methyl transferase PRMT1 functions as co-activator of farnesoid X receptor (FXR)/9-cis retinoid X receptor and regulates transcription of FXR responsive genes, Mol Pharmacol, 2005;68:551–558
  6. Lefebvre P, Cariou B, Lien F, Kuipers F, Staels B, Role of bile acids and bile acid receptors in metabolic regulation, Physiol Rev, 2009;89:147–191
  7. Duran-Sandoval D, Mautino G, Martin G et al. Glucose regulates the expression of the farnesoid X receptor in liver, Diabetes, 2004;53:890–898
  8. Liu Y, Binz J, Numerick MJ et al. Hepatoprotection by the farnesoid X receptor agonist GW4064 in rat models of intra- and extrahepatic cholestasis, J Clin Invest, 2003;112:1678–1687