Énergie libre

Potentiels thermodynamiques
Énergie interne	U(S,V,N)
Énergie libre	F(T,V,N) = U − TS
Enthalpie	H(S,p,N) = U + pV
Enthalpie libre	G(T,p,N) = U + pV − TS

L'énergie libre F (appelée aussi énergie libre de Helmholtz) est, en thermodynamique, une fonction d'état extensive dont la variation permet d'obtenir le travail utile susceptible d'être fourni par un système thermodynamique fermé, à température constante. Elle correspond à l'énergie libre de Helmholtz des anglo-saxons, qui préfèrent la symboliser par la lettre A.

Cette fonction ne doit pas être confondue avec la fonction enthalpie libre G (énergie libre de Gibbs des anglo-saxons), qui s'applique aux systèmes évoluant à la température T et à pression constante (cas des réactions effectuées à l'air libre).

L'énergie libre est souvent utilisée dans l'étude des explosions qui induisent une variation de pression ou encore dans la calorimétrie à volume constant effectuée dans une bombe calorimétrique.

Néanmoins le rôle de la fonction F est beaucoup moins important en thermochimie que celui de la fonction enthalpie libre qui est la fonction phare, indispensable à l’étude des équilibres chimiques.

Cette fonction, qui n'est en fait rien d'autre que le logarithme de la fonction de partition, joue un rôle fondamental en physique théorique. Pour finir, elle présente bien souvent des propriétés d'automoyennage qui justifient que ce soit à elle qu'on s'intéresse dans l'étude des systèmes désordonnés.

Définition

Considérons une transformation irréversible effectuée à la température T et à volume constant. S’il n’y a pas de montage électrochimique, il n’y a pas de travail électrique. Comme V est constant, le travail des forces de pression est nul.

Donc en appliquant le premier principe : ΔU_syst = Q_irrev

Appliquons alors le second principe : ΔS_creee = ΔS_syst + ΔS_ext > 0

Le système échange avec le milieu extérieur Q_irrev. Si on se place du côté du milieu extérieur, celui-ci reçoit − Q_irrev = − ΔU_syst.

Et la variation d’entropie du milieu extérieur devient égale à :

$\Delta S_\text{ext} = - \frac{Q_\text{irrev}}{T} = - \frac{\Delta U_\text{syst}}{T}$

D’où : $\Delta S_\text{creee} = \Delta S_\text{syst} - \frac{\Delta U_\text{syst}}{T} > 0$

Multiplions par − T :

− TΔS_creee = − TΔS_syst + ΔU_syst < 0

On définit ainsi la fonction énergie libre :

$F = U - TS~$

Pour une transformation effectuée à T et V constants, on obtient :

(ΔF_syst)_T,V = ΔU_syst − TΔS_syst = − TΔS_creee < 0

Si la transformation est réversible, ΔS_creee = 0 et (ΔF_syst)_T,V = 0

En revanche, si la transformation est irréversible, ΔS_creee > 0 et donc (ΔF_syst)_T,V < 0

La transformation réelle à T et V constants ne peut s’effectuer qu’avec une diminution de l’énergie libre du système.

Différentielle de F

$\begin{align}F &= U - TS\\ \Leftrightarrow\mathrm dF &= \mathrm dU -T\mathrm dS - S\mathrm dT\end{align}$

Appliquons le premier principe

dU = δQ + δW_fp + δW' = δQ − pdV + δW'

où δW_fp est le travail des forces de pression et δW' représente tout autre travail, comme par exemple le travail électrique dans un montage de pile.

Appliquons le second principe

δQ_rev = TdS

dU s'exprime donc :

dU = TdS − pdV + δW'

d'où :

dF = − pdV − SdT + δW'

Si la température est constante:

dF = − pdV + δW''

Cas d'une transformation réelle donc irréversible

dF < − pdV + δW'
ΔF < W_fp + W'

On montre bien que la variation de la fonction F est égale au travail fourni par le système si la transformation est réversible et est effectuée à T constante.

Si le volume est constant et le travail W' est nul :

ΔF < 0

plus précisément :

(ΔF_syst)_T,V = − TΔS_creee < 0

La transformation réelle à T et V constants ne peut s’effectuer qu’avec une diminution de l’énergie libre du système. On peut donc identifier F au potentiel thermodynamique d'une transformation isotherme et isochore

Relations utiles à partir de F ou de ses différentielles

• Relation de Maxwell : $S= -\left(\frac{\partial F}{\partial T}\right)_V$
• Relation de Gibbs-Helmholtz : il existe une relation analogue à celle de Gibbs-Helmholtz concernant F : $\left (\frac{\partial \left ( \frac{F}{T}\right )}{\partial T}\right )_V = -\frac{U}{T^2}$
• Potentiel chimique : une définition du potentiel chimique peut être donnée à partir d'une différentielle partielle de F. $\mu_i = \left ( \frac{\partial F}{\partial n_i} \right )_{V,T,n_{j\neq i}}$

Autres fonctions d'état

• Énergie interne
• Enthalpie
• Enthalpie libre
• Entropie
• Température
• Volume
• Pression

Références

• IUPAC definition
• Atkins' Physical Chemistry, 7th edition, by Peter Atkins and Julio de Paula, Oxford University Press
• Lev Landau et Evguéni Lifchitz, Physique théorique, tome 7 : Théorie de l'élasticité, éd. MIR, Moscou [détail des éditions]