Discussion:Maladie rare
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Groupama ?[modifier le code]
Cà ne me parait pas vraiment nécessaire d'introduire Groupama dans l'article sur les maladies rares. On ne voit pas très bien ce que celà apporte, sinon l'aspect évidemment publicitaire qui n'a vraiment pas sa place sur Wikipedia ! Merci de cesser de remettre systématiquement ce lien : on n'est pas loin du spamming. Défendons la Wikipedia en restant attachés à sa qualité première : être non commerciale.
Marcel. — Le message qui précède, non signé, a été déposé par Marcel Wallace (discuter), le 13 novembre 2005 à 03 h 48
Fondation Groupama[modifier le code]
D'une part ce n'est pas Groupama, mais la Fondation Groupama qui ne vend rien mais dont l'objectif est le rapprochement entre les médecins et les malades. Elle est partenaire de OrphaNet et soutien financièrement l' Alliance Maladies Rares (toutes deux présentes dans les liens). Le site est une source d'information importante sur les maladies rares, pour les médecins et les malades et aide de nombreuses associations. Par ailleurs, la Fondation soutient la marche des maladies rares à l'occasion du téléthon, et propose une bourse pour les chercheurs. Enfin la Fondation a organisé un grand colloque sur Les maladies génétiques rares de l'oeil avec de grands professeurs. Si tu considères cela comme de la pub ou du spam... — Le message qui précède, non signé, a été déposé par 80.236.89.135 (discuter), le 10 décembre 2005 à 16 h 08
- Remarque : toute mention de la Fondation Groupama est depuis absente de la page... --Wisdood (discuter) 18 mars 2024 à 18:18 (CET)