Discussion:Lois de Mendel
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Votre aide est la bienvenue pour corriger les liens, présents dans l'article, vers les pages d'homonymie Muflier ⇒ Quelques explications pour effectuer ces corrections. -- 20 février 2021 à 19:11 (CET)
Dans tous les référence que j'ai consulté, y compris la version anglaise de wikipedia, il y a deux lois de Mendel. Cette article en contient trois. De plus, Mendel a travailler avant que ne soit connu les conceptes de gènes et de méiose.
La présentation des lois fait également référence à des concepts de génétique comme F1 et F2 qui en rendent la lecture difficile. Il serait préférable de les reformuler pour ne pas utiliser ce genre d'accronyme.
Guillaume Coté 207.61.124.209 21 novembre 2006 à 20:52 (CET)
Totalement d'accord, il y a deux lois de Mendel. Je travaille présentement sur un article concernant ces lois. --EDevost (d) 4 juillet 2009 à 03:47 (CEST)
Bonjour, dans les ouvrages que j'ai eu l'occasion de consulter, il est expressément signalé que les "lois de Mendel" ont été formalisées et exprimées ultérieurement, par les chercheurs qui ont redécouvert et interprété les résultats que Mendel avait obtenus. Il faudrait modifier la façon dont la paternité des-dites lois est exprimée. Ecrivant ça de tête, je ne modifie rien tout de suite, mais je le ferai une fois que j'aurai une référence complète.
Cordialement
Mustekala (d) 21 juin 2010 à 14:58 (CEST)
Bonjour, je pense que le problème se trouve au niveau de la deuxième et de la troisième loi. en réalité la deuxième loi dit qu'il y a ségrégation des caractères. C'est la troisièmé loi qui précise que cette dijonction, pour un couple, se fait d'une manière indépendante par rapport aux autres couples de caractères.je viens d'ailleurs de porter des modifications à ce niveau. Salut.--TCHANDIKOU (d) 17 mars 2011 à 15:34 (CET)
Héritage dihybride[modifier le code]
Les chats Manx adultes n'existent pas. Le défaut génétique est homozygote, un facteur mortel. J'ai fait un nouveau schéma d'héritage réaliste pour un héritage dihybride avec différentes caractéristiques. Vous pouvez utiliser ça.
Lorsque les parents sont homozygotes pour deux caractères génétiques différents (llSS et LL sP sP), leurs enfants de la génération F1 sont hétérozygotes aux deux loci et ne présentent que les phénotypes dominants (Ll S sP). Génération P: Chaque parent possède un caractère dominant et un caractère récessif de race pure (homozygote). Dans cet exemple, la couleur de la robe unie est indiquée par S (dominant), la tache pie par sP (récessif), alors que la longueur de la fourrure est indiquée par L (court, dominant) ou l (long, récessif). Tous les individus sont égaux en génotype et en phénotype. Dans la génération F2, toutes les combinaisons de couleur de robe et de longueur de fourrure sont présentes: 9 sont à poil court avec couleur unie, 3 sont à poil court avec des taches, 3 sont à poil long avec couleur unie et 1 est à poil long avec des taches. Les caractères sont hérités indépendamment, de sorte que de nouvelles combinaisons peuvent se produire. Rapport moyen du nombre de phénotypes 9:3:3:1 . Sciencia58 (discuter) 5 janvier 2020 à 19:49 (CET)