Diflubenzuron

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Diflubenzuron
Diflubenzuron
Identification
No CAS 35367-38-5
No EINECS 252-529-3
PubChem 37123
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C14H9ClF2N2O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 310,683 ± 0,015 g/mol
C 54,12 %, H 2,92 %, Cl 11,41 %, F 12,23 %, N 9,02 %, O 10,3 %,
Propriétés physiques
fusion 239 °C
Solubilité 0,08 mg·l-1 dans l'eau à 25 °C
Pression de vapeur saturante 9,00.10-10 mmHg à 25 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
Dangereux pour l’environnement
N



Écotoxicologie
DL50 4 640 mg·kg-1 souris oral
>4 000 mg·kg-1 souris s.c.
2 150 mg·kg-1 souris i.p.
CL > 35 g/m³/6 heures rat inhalation
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le diflubenzuron est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet insecticide, et qui appartient à la famille chimique des benzoylurées. En raison d'une certaine rémanence il semble pouvoir poser des problèmes écotoxiques dans les zones humides (où il est utilisé pour la démoustication) et en milieu marin[2] où via le lessivage ou une pollution aéroportée une partie des produits épandus arrivent.

Réglementation[modifier | modifier le code]

Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. C. Alzieu (1977), “Toxicité et Persistance en Milieu Marin d’un Insecticide Dérivé des Benzoylurées: Le Diflubenzuron” Revue des Travaux de l’Institut des Pêches Maritimes, Vol. 41, No. 4, p. 317-324
  3. De nombreux articles ont été publiés, par exemple celui-ci en 2013 qui cite le reportage de France 3 ayant révélé l'affaire en 2011, et cet autre qui fait état de la réaction des autorités norvégiennes.

Bibliographie[modifier | modifier le code]

  • (en) N. Soltani, J. P. Delbecque and J. Delachambre, “Penetration and Insecticidal Activity of Diflubenzuron in Tenebrio molitor Pupae”, Pesticide Science, Vol. 14, No. 6, 1983, p. 615-622. doi:10.1002/ps.2780140609
  • (en) N. Soltani and N. Soltani-Mazouni, “Diflubenzuron and Oogenesis in the Codling Moth, Cydia pomonella (L.)”, Pesticide Science, Vol. 34, No. 3, 1992, p. 257-261. doi:10.1002/ps.2780340311
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