Dextromoramide
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| Dextromoramide | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | 2,2 diphényl-3 méthyl-4 morpholino-butiryl-pyrrolidine base dextrogyre |
| Synonymes | Pyrrolamidol |
| No CAS | |
| No EINECS | |
| DrugBank | |
| SMILES |
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| InChI |
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| Apparence | poudre blanche |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C25H32N2O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 392,5338 ± 0,0232 g·mol−1 C 76,49 %, H 8,22 %, N 7,14 %, O 8,15 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 182 °C [2] |
| Classe thérapeutique | |
| Analgésique • Stupéfiant | |
| Caractère psychotrope | |
| Catégorie | Stupéfiant |
| Mode de consommation | Absorption, inhalation, injection |
| Risque de dépendance | Très élevé si usage non-thérapeutique |
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[modifier] Découverte
Le dextromoramide a été synthétisé pour la première fois dans les années 1950 par le professeur belge Paul Janssen sous le code R875.
[modifier] Mode d'action
Commercialisé notamment sous le nom de Palfium, le dextromoramide est environ 5 fois plus puissant que la morphine.
[modifier] Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Dextromoramide » sur ChemIDplus, consulté le 26 juillet 2009