Déoxynivalénol

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Déoxynivalénol
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Identification
Synonymes

DON,
Vomitoxine

No CAS 51481-10-8
No ECHA 100.129.971
SMILES
InChI
Apparence aiguilles fines (à partir d'acétate d'éthyle + éther de pétrole)[1]
Propriétés chimiques
Formule C15H20O6  [Isomères]
Masse molaire[2] 296,315 7 ± 0,015 2 g/mol
C 60,8 %, H 6,8 %, O 32,4 %,
Propriétés physiques
fusion 152 °C[3]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Toxique
T


Écotoxicologie
DL50 46 mg·kg-1 souris oral[3]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La Déoxinivalénol ou DON est une mycotoxine de la famille des trichothécènes de la classe B[4]. C'est une mycotoxine qui se développe sur la plante, le grain au champ, et qui peut être responsable de manifestations allergiques (démangeaisons), agir sur le système immunitaire[5].

Production[modifier | modifier le code]

Les DON (déoxinivalénol) sont produits par différents contaminants fongiques du genre Fusarium ( F. graminearum, F. culmorum, F. roseum... ) qui contaminent les grains de blé, d'orge, d'avoine ou de maïs et même de riz lors de la floraison. Des niveaux élevés de contamination en DON ont été rapportés pendant les années pluvieuses[4].

Santé[modifier | modifier le code]

Le comité scientifique pour les aliments humains (CSAH) a établi une dose journalière tolérable de 1 μg·kgpc-1[6].

Dans l'Union européenne, les valeurs maximales concernant les mycotoxines les plus courantes — dont la Déoxynivalénol — dans les produits agricoles et alimentaires sont fixées par le règlement no 1881/2006[7]. Des recommandations ont été publiées pour la nourriture animale[5].

Dosage[modifier | modifier le code]

Des chercheurs ont pu isoler la DON pour la première fois en 1972 dans de l'Orge japonais contaminé par Fusarium.

En 1973, des chercheurs ont isolé la DON dans du maïs contaminé par Fusarium graminearum. La Don produite étant responsable de vomissements chez des cochons, elle reçut le surnom de vomitoxine[4].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. The Merck Index, 13e édition, 10092
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. a et b « chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplu… »(Archive.orgWikiwixArchive.isGoogleQue faire ?).
  4. a b et c « A web page that points a browser to a new page », sur coda-cerva.be via Wikiwix (consulté le ).
  5. a et b [vidéo] Investigations et Enquêtes, Quelles croquettes pour nos bêtes ? sur YouTube, (consulté le ).
  6. http://galateepro.agriculture.gouv.fr/docs/gal/g501.doc
  7. « Règlement (CE) no 1881/2006 de la Commission du 19 décembre 2006 portant fixation de teneurs maximales pour certains contaminants dans les denrées alimentaires », sur EUR-Lex.

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]