Défibrillateur automatique implantable

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Modèle de défibrillateur automatique implantable.

Le défibrillateur automatique implantable (DAI) est un dispositif médical implantable actif de type stimulateur cardiaque permettant, outre les fonctions classiques de stimulation, la détection et le traitement des troubles du rythme ventriculaire.

Il est indiqué dans la prévention de la mort subite, essentiellement lors des maladies cardiaques avec mauvais fonctionnement mécanique du ventricule gauche.

Le principal facteur limitant l'élargissement de son indication reste son coût important[1].

Historique[modifier | modifier le code]

La prévention de la mort subite après un infarctus du myocarde ou une fibrillation ventriculaire a toujours été une préoccupation. Les tentatives de traitements médicamenteux se sont révélés inefficaces[2] ou délétères[3].

Michel Mirowski, médecin de Tel Aviv émigré depuis 1968 aux États-Unis, mit au point le premier défibrillateur cardiaque implantable en 1970[4]. Il a réduit à 300 g le poids du défibrillateur implantable[5] du fait de la proximité des électrodes avec le muscle cardiaque.

La première publication concernant l'implantation de ce système chez l'être humain date de 1980[6]. La première étude randomisée prouvant son efficacité date de 1996 (MADIT)[7].

Principes[modifier | modifier le code]

Défibrillateur automatique implantable

Les troubles rythmiques ventriculaires, que ce soit par tachycardie ventriculaire ou par fibrillation ventriculaire, entraînent un risque d'arrêt cardiocirculatoire pouvant conduire au décès.

Ces troubles du rythme se caractérisent par une fréquence cardiaque très rapide et c'est par ce biais qu'ils sont détectés.

Ils sont régularisés par administration d'un choc électrique fourni au niveau d'une électrode située dans le ventricule droit. L'énergie de ce choc, de l'ordre d'une dizaine de joules, délivrée directement au niveau du muscle cardiaque, est bien moindre que celle nécessaire au cours d'une défibrillation externe (de 200 à 300 joules).

Une tachycardie ventriculaire peut être également réduite par stimulation électrique rapide (fréquence légèrement supérieure à la fréquence de la tachycardie), entraînant la mise en période réfractaire d'une partie du circuit auto-entretenu de la tachycardie (ce qui entraîne une interruption fonctionnelle et transitoire du dit circuit). Cette technique n'est pas possible en cas de défibrillateur sous-cutanée.

Matériel[modifier | modifier le code]

Le défibrillateur peut être monochambre (une sonde dans le ventricule droit), double chambre (une sonde dans le ventricule droit, une sonde dans l'oreillette droite) ou triple chambre (la troisième sonde étant située dans le sinus coronaire au contact du ventricule gauche, dans le cadre d'une resynchronisation cardiaque).

Il peut être sous-cutanée, sans sonde intracardiaque, l'électrode de détection et de défibrillation étant positionné sous la peau, le long du grill thoracique[8].

Description[modifier | modifier le code]

Comme tout stimulateur cardiaque (ou pacemaker), le défibrillateur implantable comprend :

  • un boîtier comprenant une pile, les circuits électroniques permettant d'analyser le signal électrique, une mémoire interrogeable à distance dans laquelle différents types d'évènements sont enregistrés, ainsi qu'un ou plusieurs capteurs ;
  • une ou plusieurs sondes, dont l'une au moins est reliée au ventricule droit et qui sert d'électrode de défibrillation. Cette dernière est différente des sondes utilisées sur un stimulateur cardiaque classique ;
  • le boîtier comprend, un condensateur permettant l'accumulation et la décharge d'une quantité définie d'électricité, servant à la défibrillation. Il est, de ce fait, sensiblement plus gros que celui d'un stimulateur cardiaque classique ;
  • pour les modèles les plus récents un télétransmetteur peut être activé permettant une télésurveillance du patient et une transmission régulière des paramètres enregistrés.

Des boitiers sans sonde endocavitaire, ont été conçus et testés à la fin des années 2000[9]. L'absence de sonde ne permet pas d'électroentraînement cardiaque, et par conséquent, pas d'autres alternatives que la délivrance d'un choc pour traiter les troubles rythmiques. Le fonctionnement est satisfaisant avec un recul de plusieurs années[10] avec un taux de complications comparable avec le défibrillateur avec sonde[11].

Fonctionnalités[modifier | modifier le code]

Le défibrillateur implantable contrairement à un pace-maker ne fonctionne pas de manière permanente mais selon des seuils programmables :

  1. Dans la gamme de fréquence cardiaque « normale » le défibrillateur est totalement passif ;
  2. Lorsque la fréquence cardiaque dépasse les limites « normales » (haute et basse) il se met à fonctionner comme un pacemaker pour tenter de régulariser le rythme cardiaque ;
  3. Lorsque la fréquence du rythme cardiaque dépasse les limites « critiques » (définies par le cardiologue) il fonctionne comme un défibrillateur pour tenter de remettre le rythme dans la zone « normale », le stabiliser et le faire revenir dans des limites « acceptables ».

Le prix du matériel est beaucoup plus important que celui d'un simple stimulateur cardiaque, mais les prix sont plus bas qu'au début des années 2000.

Indications[modifier | modifier le code]

Plusieurs recommandations[12],[13] ont été publiées par les sociétés savantes américaines et européennes[14] et résument les indications communément admises.

Il s'agit essentiellement :

Le choix du type de modèle (sous-cutanée, mono, double ou triple chambre pour une resynchronisation cardiaque) dépend du type de maladie cardiaque (présence ou non d'une insuffisance cardiaque, indication ou non d'une resynchronisation) et la présence de troubles de la conduction cardiaque associé. Si l'indication est strictement préventive (la fonction de stimulation cardiaque n'étant pas nécessaire), le choix se pose entre un défibrillateur sous-cutanée, monochambre ou double chambre. L'avantage de ce dernier est de mieux discriminer les troubles du rythme supra ventriculaire (en particulier la fibrillation auriculaire) et de théoriquement réduire le risque de chocs inappropriés. Cet avantage est cependant contrebalancé par une procédure d'implantation un peu plus complexe entraînant ses propres risques. Finalement, il ne semble pas y avoir de bénéfices de l'un des deux types de défibrillateurs non sous-cutanées quant à la mortalité et le taux de réhospitalisations[16].

Technique de pose[modifier | modifier le code]

Elle est très semblable à celle d'un stimulateur cardiaque classique. Sous anesthésie locale, une poche est confectionnée sous la peau sous la clavicule droite ou gauche, destinée à recevoir le boîtier.

En passant par une veine au creux de l'épaule, les sondes sont positionnées dans les cavités cardiaques sous contrôle radiologique et connectées au boîtier. En fin de procédure, le fonctionnement de la fonction de défibrillation est parfois testé : une anesthésie générale est mise en route et un trouble du rythme ventriculaire soutenu est déclenché par stimulation électrique cardiaque rapide. Le boîtier doit alors le détecter et délivrer le choc électrique en conséquence, ce dernier devant être efficace. Ce test n'est cependant plus systématique[17] n'ayant pas démontré d'intérêt pratique[18].

Le défibrillateur sous-cutanée requiert une anesthésie générale.

Complications[modifier | modifier le code]

Les complications de l'implantation sont analogues à l'implantation d'un stimulateur cardiaque classique (infection locale, hématome, déplacement ou fracture d'une sonde). Le défibrillateur sous-cutanée donne, néanmoins, moins de complication infectieuses[19].

La complication spécifique la plus fréquente est la délivrance d'un choc inapproprié, c'est-à-dire non justifié par la survenue d'un trouble du rythme ventriculaire. Il survient chez près du quart des premiers patients implantés[20]. Il peut être perçu comme inconfortable, voire douloureux par le patient. Il peut s'agir d'artéfacts électriques leurrant le logiciel de détection, ou encore d'un trouble du rythme auriculaire et non ventriculaire, avec une fréquence cardiaque rapide. Le risque de choc inapproprié peut être très sensiblement réduit par l'adaptation des fenêtres d'intervention (paramétrage des algorithmes de l'appareil après la pose)[21]. Le défibrillateur sous-cutanée donne des chiffres proches ou inférieurs[22].

Configuration et contrôle[modifier | modifier le code]

Le défibrillateur (comme un stimulateur cardiaque) peut être interrogé et réglé, à l'aide d'un capteur externe relié à un ordinateur de contrôle. Certains modèles de défibrillateurs sont équipés d'un télétransmetteur sans fil, dialoguant régulièrement avec un émetteur (petite boite disposée dans l'appartement du patient) qui envoie téléphoniquement un rapport régulier (par exemple hebdomadaire) et toutes les alertes à un centre de contrôle distant.

À l'aide de ce système de transmission, le cardiologue peut réaliser différentes opérations sur le boitier :

  • le type de fonctionnement peut être défini (mode de stimulation : permanente ou « en sentinelle », uniquement lorsque la fréquence cardiaque est trop basse) et les critères de déclenchement de la stimulation cardiaque rapide et de la délivrance d'un choc peuvent être réglés. Ceux-ci sont appelés couramment « fenêtres d'intervention », car ils prennent en compte des intervalles de fréquence cardiaque pour choisir le traitement que doit effectuer le boitier ;
  • les sondes et la batterie peuvent être contrôlées par différents indices, comme les impédances, les seuils de stimulation, le temps de charge du défibrillateur ;
  • le boitier peut être également interrogé pour connaitre tous les évènements ("anormaux" ou pas) enregistrés en mémoire.

Précautions d'emploi[modifier | modifier le code]

Ce sont les mêmes que celles d'un stimulateur cardiaque classique : il s'agit d'éviter les interférences électromagnétiques importantes susceptibles de dérégler la pile ou de leurrer le logiciel de détection[23].

Dans le domaine médical, le passage d'une IRM est généralement déconseillé sauf certains modèles récents (2013)[23]. La réalisation de certaines opérations chirurgicales avec usage d'un bistouri électrique nécessite de désactiver temporairement le défibrillateur. Il est donc nécessaire de prévenir tout médecin du port de ce type d'appareil[23].

Dans la vie courante, il s'agit essentiellement de s'éloigner des plaques de cuisson à induction ou d'autres sources de champ magnétique intense. L'usage d'appareils électriques mal isolés peut également être responsable de chocs inappropriés. L'usage d'un téléphone portable ne pose pas de problème en pratique, ni celle d'un four à micro-ondes[23].

En cas de perception d'un choc électrique, une consultation rapide (mais non urgente) est conseillée pour voir si le choc est approprié ou non. Certains modèles de défibrillateurs comportent un module de télétransmission automatisé de données via le téléphone.

Une surveillance trisannuelle ou bisannuelle est nécessaire : les mémoires du boîtier sont interrogées à la recherche d'évènements ayant pu justifier une intervention de la pile et le niveau de la batterie est testée. Si ce dernier est bas, l'ensemble du boîtier est changé au cours d'une courte intervention sous anesthésie locale (les anciennes sondes étant laissées en place et connectées au nouveau boîtier).

La conduite d'un véhicule, à titre professionnel, est interdite dans la plupart des pays européens. A titre privé, il est recommandé de ne pas conduire avant un à trois mois après l'implantation du systéme, suivant son indication[24].

Statistiques[modifier | modifier le code]

En 2008, plus de 10 000 Français en sont équipés, et 3 000 appareils sont greffés chaque année, dont 1 350 simple chambre[25].

En 2009, plus de 300 000 DAI sont implantés annuellement dans le monde (2/3 de primoimplantation et le reste en renouvèlement)[26].

Aux États-Unis, plus de 12 000 dispositifs de ce type sont implantés chaque mois[27].

Associations de patients[modifier | modifier le code]

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ (en) Tung R, Zimetbaum P, Josephson ME, A Critical appraisal of implantable cardioverter-defibrillator therapy for the prevention of sudden cardiac death, JACC, 2008;52: 1111-1121
  2. ↑ (en) Julian DG, Camm AJ, Frangin G et al. « Randomised trial of effect of amiodarone on mortality in patients with left-ventricular dysfunction after recent myocardial infarction: EMIAT » Lancet 1997;349:667-674
  3. ↑ (en) The Cardiac Arrhythmia Suppression Trial (CAST) Investigators, « Preliminary report: effect of encainide and flecainide on mortality in a randomized trial of arrhythmia suppression after myocardial infarction » N Engl J Med. 1989;321:406-412
  4. ↑ (en) Mirowski M, Mower MM, Staewen WS, Tabatznik B, Mendeloff AI. « Standby automatic defibrillator: an approach to prevention of sudden coronary death » Arch Intern Med. 1970;126:158–161
  5. ↑ Matériel qui pèse 13 à 18 kg pour un défibrillateur externe
  6. ↑ (en) Mirowski M, Reid PR, Mower MM et al. « Termination of malignant ventricular arrhythmias with an implanted automatic defibrillator in human beings » N Engl J Med. 1980;303:322–324
  7. ↑ (en) Moss AJ, Hall WJ, Cannom DS et al. « Improved survival with an implanted defibrillator in patients with coronary disease at high risk for ventricular arrhythmia » N Engl J Med. 1996;335:1933-1940
  8. ↑ Bardy GH, Smith WM, Hood MA et al. An entirely subcutaneous implantable cardioverter-defibrillator, N Engl J Med, 2010;363:36–44
  9. ↑ Bardy GH, Smith WM, Hood MA et al. An entirely subcutaneous implantable cardioverter-defibrillator, N Engl J Med, 2010;363:36–44
  10. ↑ Burke MC, Gold MR, Knight BP et al. Safety and efficacy of the totally subcutaneous implantable defibrillator: 2-year results from a pooled analysis of the IDE study and EFFORTLESS registry, J Am Coll Cardiol, 2015;65:1605–1615
  11. ↑ Knops RE, Olde Nordkamp LR, Delnoy PH et al. Subcutaneous or transvenous defibrillator therapy, N Engl J Med, 2020;383:526-536
  12. ↑ (en) Zipes DP, Camm AJ, Borggrefe M et al. « ACC/AHA/ESC 2006 guidelines for management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force and the European Society of Cardiology Committee for Practice Guidelines » Circulation 2006;114:e385-e484
  13. ↑ (en) Tracy CM, Epstein AE, Darbar D et al. « 2012 ACCF/AHA/HRS focused update incorporated into the ACCF/AHA/HRS 2008 guidelines for device-based therapy of cardiac rhythm abnormalities: A report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society » J Am Coll Cardiol. 2013;61:e6-e75.
  14. ↑ Priori SG, Blomström-Lundqvist C, Mazzanti A et al. 2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac deathThe Task Force for the Management of Patients with Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death of the European Society of Cardiology (ESC)Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), Eur Heart J, 2015;36:2793-2867
  15. ↑ Køber L, Thune JJ, Nielsen JC et al. Defibrillator implantation in patients with nonischemic systolic heart failure, N Engl J Med, 2016;375:1221-1230
  16. ↑ (en) Peterson PN, Varosy PD, Heidenreich PA et al. « Association of single- vs dual-chamber ICDs with mortality, readmissions, and complications among patients receiving an ICD for primary prevention » JAMA 2013;309:2025-2034
  17. ↑ (en) Healey JS, Birnie DH, Lee DS et al. « Defibrillation testing at the time of ICD insertion: an analysis from the Ontario ICD Registry » J Cardiovasc Electrophysiol. 2010;21:1344-1348
  18. ↑ (en) Brignole M, Occhetta M, Bongiorni M, SAFE-ICD Study Investigators et al. « Clinical evaluation of defibrillation testing in an unselected population of 2,120 consecutive patients undergoing first implantable cardioverter-defibrillator implant » J Am Coll Cardiol. 2012;60:981-987
  19. ↑ Knops RE, Pepplinkhuizen S, Delnoy PP et al. Device-related complications in subcutaneous versus transvenous ICD: a secondary analysis of the PRAETORIAN trial, Europ Heart J, 2022;43:4872–4883
  20. ↑ (en) Germano JJ, Reynolds M, Essebag V, Josephson ME, « Frequency and causes of implantable cardioverter-defibrillator therapies: is device therapy proarrhythmic? » Am J Cardiol. 2006;97:1255–1261
  21. ↑ Moss AJ, Schuger C, Beck CA et al. MADIT-RIT Trial Investigators. Reduction in inappropriate therapy and mortality through ICD programming, N Engl J Med, 2012;367:2275–2283
  22. ↑ Gold MR, Lambiase PD, El-Chami MF et al. Primary results from the understanding outcomes with the S-ICD in primary prevention patients with low ejection fraction (UNTOUCHED) trial, Circulation, 2021;143:7–17
  23. ↑ a b c et d Précautions à respecter, sur le site apodiq.com
  24. ↑ Vijgen J, Botto G, Camm J et al. Consensus statement of the European Heart Rhythm Association: updated recommendations for driving by patients with implantable cardioverter defibrillators, Europace, 2009;11:1097–1107
  25. ↑ Tra-My Ngouanesavanh « La saga des ingénieurs » Industrie et Technologies no 904 - octobre 2008
  26. ↑ (en) Mond HG, Proclemer A, The 11th world survey of cardiac pacing and implantable cardioverter-defibrillators: calendar year 2009–a World Society of Arrhythmia’s project, Pacing Clin Electrophysiol, 2011;34:1013–1027
  27. ↑ (en) Kremers MS, Hammill SC, Berul CI et al. The National ICD Registry Report: version 2.1 including leads and pediatrics for years 2010 and 2011, Heart Rhythm, 2013;10:e59–e65

Articles connexes[modifier | modifier le code]

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