Cystatine C

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CST3
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants
AliasesCST3
IDs externesOMIM: 604312 MGI: 102519 HomoloGene: 78 GeneCards: CST3
Wikidata
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La cystatine C est une protéine de type protéase à cystéine, codé par le gène CST3 situé le chromosome 20 humain. Son dosage est un indice de la fonction rénale et permet d'évaluer le débit de filtration glomérulaire.

Elle comporte 120 acides aminés et son poids moléculaire est de 13 kiloDaltons. Elle est uniquement filtrée par le glomérule rénal[5].

Rôles[modifier | modifier le code]

Activité des cathepsines[modifier | modifier le code]

Elle bloque l'activité des cathepsines[6]. Elle se fixe également sur la protéine bêta-amyloïde et inhibe sa transformation en fibrille, ce qui pourrait intervenir dans la protection contre la maladie d'Alzheimer[7].

Marqueur de la fonction rénale[modifier | modifier le code]

Le marqueur le plus utilisé est le dosage de la créatinine, permettant le calcul approché du débit de filtration glomérulaire (DFG) par différentes formules, dont la formule de Cockcroft & Gault. Dans certains cas, ce débit est faussé, en particulier en cas de dénutrition, ou au contraire, de régime hyperprotéiné ou de constitution musculaire importante (certains sportifs, culturistes...). Le dosage de cystatine C serait alors un meilleur indice de la fonction rénale avec une estimation du débit de filtration glomérulaire suivant la formule, dite « 2012 CKD-EPI cystatin C »[8]. Il serait mieux corrélé avec le pronostic vital et le risque de survenue d'une insuffisance rénale terminale que celui de la créatinine[9].

Marqueur du risque vasculaire[modifier | modifier le code]

Son taux est corrélé avec le risque de survenue d'un accident cardio-vasculaire[10], et ce indépendamment de la fonction rénale[11]. Cependant, il semble que cela soit essentiellement un marqueur, sans lien causal[12].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000101439 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027447 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Ingelfinger JR, Marsden PA, Estimated GFR and risk of death — Is Cystatin C useful?, N Engl J Med, 2013;369:974-975
  6. Shi GP, Sukhova GK, Grubb A et al. Cystatin C deficiency in human atherosclerosis and aortic aneurysms, J Clin Invest, 1999;104:1191–1197
  7. Kaeser SA, Herzig MC, Coomaraswamy J et al. Cystatin C modulates cerebral beta-amyloidosis, Nat Genet, 2007;39:1437–1439
  8. 2012 Clinical practice guideline for the evaluation and management of chronic kidney disease, Kidney Int Suppl, 2013;3:1-150
  9. Shlipak MG, Matsushita K, Arnlov J et al. Cystatin C versus creatinine in determining risk based on kidney function, N Engl J Med, 2013;369:932-943
  10. Shlipak MG, Sarnak MJ, Katz R et al. Cystatin C and the risk of death and cardiovascular events among elderly persons, N Engl J Med, 2005;352:2049–2060
  11. Parikh NI, Hwang SJ, Yang Q et al. (http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002914908011454 Clinical correlates and heritability of cystatin C (from the Framingham Offspring Study)], Am J Cardiol, 2008;102:1194–1198
  12. van der Laan SW, Fall T, Soumaré A et al. Cystatin C and cardiovascular disease: a mendelian randomization study, J Am Coll Cardiol, 2016;68:934–945