Cyclooctane

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Aller à : navigation, rechercher
Cyclooctane
Cyclooctane
Cyclooctane
Identification
Nom IUPAC Cyclooctane
Synonymes

Octométhylène

No CAS 292-64-8
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule brute C8H16  [Isomères]
Masse molaire[2] 112,2126 ± 0,0075 g/mol
C 85,63 %, H 14,37 %,
Susceptibilité magnétique \chi_M 91,4×10-6 cm3·mol-1[1]
Propriétés physiques
fusion 14,59 °C sous 1 bar
ébullition 150,7 °C [3]
Solubilité soluble dans l'eau 7,90 mg·l-1
Masse volumique 0,834 (20 °C)
Point critique 374,05 °C [3], 35,6 bar [4]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le cyclooctane C8H16 est un cycloalcane qui entre dans la fabrication du nylon 6-8. On l'obtient par hydrogénation catalytique du 1,5-cyclooctadiène. Il est utilisé comme produit intermédiaire dans la production de matières plastiques, de fibres, d'adhésifs et de revêtements.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8,‎ 9 avril 1968, p. 1991-1998
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. a et b (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part II. Aromatic and Cyclic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 33, no 2,‎ 30 avril 2004, p. 541 (DOI 10.1063/1.1647147)
  4. « Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le 12 avril 2010)