Conformérie

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Différents conformères du n-butane vus en projection de Newman.

En chimie, la conformérie est une forme de stéréoisomérie particulière décrivant le fait qu'une même molécule existe sous la forme de plusieurs conformères (ou isomères de conformation) suite à la rotation des atomes autour des liaisons chimiques. On parle surtout de conformérie en chimie organique, pour des rotations autour de simples liaisons carbone-carbone.

Il existe trois principaux facteurs qui rendent certains conformères plus stables que les autres :

  1. L'interaction entre une liaison σ et le lobe orbitalaire arrière d'une liaison σ voisine : cela n'est possible que lorsque les deux liaisons sont décalées. C'est pratiquement la seule raison pour laquelle la conformation préférée de l'éthane est la conformation décalée
  2. L'effet stérique de répulsion entre les groupes attachés sur une liaison simple.
  3. Le moment dipolaire induit des liaisons polarisées peut influer sur la stabilité des conformères.
Isomérie en chimie organique
Isomèrie de constitution
squelette - position - fonction
Stéréoisomérie
chiralité - carbone asymétrique - stéréocentre - activité optique - configuration absolue
énantiomérie (mélange racémique) - diastéréoisomérie - diastéréoisomérie géométrique - anomérie
synthèse asymétrique - stéréosélectivité - stéréospécificité
Autres
conformérie - mésomérie - tautomérie
 v · d · m 
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