Ceftriaxone
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| Ceftriaxone | |
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| Identification | |
| Nom IUPAC | Voir la note[1] |
| No CAS | |
| No EINECS | |
| Code ATC | J01 |
| DrugBank | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C18H18N8O7S3 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 554,58 ± 0,034 g/mol C 38,98 %, H 3,27 %, N 20,21 %, O 20,19 %, S 17,35 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | >155 °C |
| Données pharmacocinétiques | |
| Métabolisme | Négligeable |
| Demi-vie d’élim. | 5,8 à 8,7 heures |
| Excrétion | Rénale (33 - 67 %) Biliaire (35 - 45 %) |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Antibiotique bêta-lactamine Céphalosporine de 3e génération |
| Voie d’administration | Intraveineuse Intramusculaire Sous-cutanée |
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La ceftriaxone est un antibiotique bactéricide de synthèse de la classe des céphalosporines de troisième génération, appartenant à la famille des bêta-lactamines. Son large spectre lui confère une activité sur des bactéries à gram positif et à gram négatif. Son efficacité est très proche de celle de la céfotaxime. Elle est initialement commercialisée sous le nom de Rocéphine® avant de l'être sous des formes génériques.
En l'absence de contre-indication, les infections graves à germes sensibles sont ses indications préférentielles (seule ou en association) : pneumonies communautaires, méningites bactériennes, pyélonéphrites, maladie de Lyme, sepsis, etc.
Notes et références [modifier]
- nom IUPAC : acide (6R,7R,Z)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(méthoxyimino)acétamido)-3-((6-hydroxy-2-méthyl-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-ylthio)méthyl) -8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007, sur www.chem.qmul.ac.uk.