Carbonate d'éthylène

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Carbonate d'éthylène
Carbonate d'éthylène
Identification
Nom IUPAC 1,3-dioxolan-2-one
Synonymes

carbonate d'éthylène glycol
dioxolone-2

No CAS 96-49-1
No EINECS 202-510-0
No RTECS FF9550000
PubChem 7303
SMILES
InChI
Apparence solide banc à jaune pâle inodore
Propriétés chimiques
Formule brute C3H4O3  [Isomères]
Masse molaire[1] 88,0621 ± 0,0036 g/mol
C 40,92 %, H 4,58 %, O 54,5 %,
Propriétés physiques
fusion 35−38 °C[2]
ébullition 243−244 °C sous 740 mmHg[2]
Paramètre de solubilité δ 30,1 MPa1/2 (25 °C)[3];
25,9 J1/2·cm-3/2 (40 °C)[4]
Masse volumique 1,321 g·cm-3 à 25 °C[2]
d'auto-inflammation 465 °C
Point d’éclair 143 °C[2]
Pression de vapeur saturante 0,02 mmHg (36,4 °C)[2]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Irritant
Xi



Écotoxicologie
DL50 10 mg·kg-1 (rat, oral)[5]
>3 mg·kg-1 (lapin, cutané)
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le carbonate d'éthylène est un ester de carbonate cyclique, l'ester de l'éthylène glycol (éthane-1,2-diol) avec l'acide carbonique (H2CO3). A température ambiante (25 °C), c'est un solide d'apparence cristallin transparent. À l'état liquide (p.f. 35-38 °C), c'est un liquide incolore et inodore.

Synthèse du carbonate d'éthylène

Le carbonate d'éthylène est utilisé comme solvant polaire. Il peut être utilisé comme un composant d'électrolyte de haute permittivité pour les piles lithium.

Le carbonate d'éthylène est aussi utilisé comme plastifiant pour la chimie des polymères et en synthèse organique, et est aussi le précurseur du carbonate de vinylène.

Notes[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a, b, c, d et e carbonate d'éthylène sur sigmaaldrich.com et fiche NIST
  3. (en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook, Springer,‎ 2007, 2e éd., 1076 p. (ISBN 0387690026, lire en ligne), p. 294
  4. (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd,‎ 1999, 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
  5. fiche MSDS