Aconitine

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Aconitine
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Identification
Nom UICPA 20-ethyl-3α,13,15α-trihydroxy-1α,6α,16β-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitane-8,14α-diyl 8-acetate 14-benzoate
No CAS 302-27-2
No ECHA 100.005.566
No CE 206-121-7
PubChem 245005
ChEBI 2430
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C34H47NO11  [Isomères]
Masse molaire[1] 645,737 1 ± 0,034 g/mol
C 63,24 %, H 7,34 %, N 2,17 %, O 27,25 %,
Propriétés physiques
T° fusion 204 °C[2]
Solubilité eau : 0,3 g/l[2]
Précautions
SGH[3]
SGH06 : Toxique
Danger
H300 et H330
Transport[2]
   1544   
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L’aconitine est un alcaloïde trouvé chez plusieurs espèces du genre Aconitum, principalement l’aconit napel. C'est une neurotoxine.

Toxicologie[modifier | modifier le code]

L'aconitine est facilement absorbée par les muqueuses et par contact cutané[5].

L’aconitine ouvre les canaux du sodium dans le cœur et les autres tissus de l’organisme[6]. Les symptômes d'une intoxication incluent la paresthésie, l'analgésie, l'hyperhidrose, une baisse de la température corporelle et des vomissements. Une paralysie progressive et la mort par paralysie respiratoire ou arrêt cardiaque peuvent suivre. Il peut entraîner des extrasystoles ventriculaires, une tachycardie ventriculaire ou une fibrillation ventriculaire[7]. Pour un adulte, la dose létale d'aconitine purifiée est de 3 à 6 milligrammes[8].

L'aconitine est métabolisée par hydroxylation, N-deséthylation et déméthylation, réalisées principalement par les enzymes CYP3A4/5 et CYP2D6 en aconitine déméthylée et en aconitine N-déséthylée[9].

Le traitement est symptomatique. En cas de troubles du rythme ventriculaire, l'administration de flécaïne ou d'amiodarone peut améliorer ces derniers[10].

La DL50 est de 0,12 mg·kg-1 (souris, IV) ou de 5,97 mg·kg-1 (PO). Par voie orale, la dose létale chez l’homme est de l'ordre de quelques milligrammes[11]. La concentration dans les racines de l’aconit napel dépasse 1 %, l’ingestion de quelques grammes est donc mortelle.

Usage[modifier | modifier le code]

L’aconit utilisé depuis des siècles par la médecine traditionnelle chinoise occasionne des intoxications[12]. L'aconitine est utilisée comme analgésique, anticongestif et sudorifique, antirhumatismal. La plante sert de sédatif pour les douleurs névralgiques et les toux spasmodiques. Il est également utilisé en Inde[13].

En Chine, ces plantes sont cultivées pour le traitement de semences.

Des recherches sur la possibilité de fabriquer des munitions à l'aconitine furent lancées par les chercheurs allemands pendant la Seconde Guerre mondiale pour intoxiquer l'ennemi. Faute de temps, elles n'aboutirent jamais.

C'est le poison qui devait être utilisé pour éliminer Paul Goma par l'espion roumain Matei Pavel Haiducu[14].

Culture[modifier | modifier le code]

L'aconitine est le poison utilisé par Berthe Sauvresy pour tuer son mari dans Le Crime d'Orcival d'Émile Gaboriau, par Hannah McKay pour tuer ses victimes dans la série Dexter et par Andrés Hurtado pour se suicider dans L'arbre de la science de Pío Baroja. Dans Le Crime de Lord Arthur Savile d'Oscar Wilde, Lord Arthur utilise une capsule gélatinée d'aconitine pour commettre le meurtre de Lady Clem. Il choisit ce poison en particulier pour son "effet rapide - à vrai dire, presque immédiat", et car "l'aconitine était parfaitement indolore, et, lorsqu'on l'absorbait sous forme de capsule de gélatine (...) nullement désagréable au goût."

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a b c et d Entrée du numéro CAS « 302-27-2 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 30 novembre 2008 (JavaScript nécessaire)
  3. ↑ Numéro index 614-008-00-2 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  4. ↑ « aconitine », sur ESIS, consulté le 14 février 2009
  5. ↑ Chan TY, Aconite poisoning following the percutaneous absorption of Aconitum alkaloids, Forensic Sci Int, 2012;223:25–27
  6. ↑ Friese J, Gleitz J, Gutser UT, Heubach JF, Matthiesen T, Wilffert B, Selve N, Aconitum sp alkaloids: the modulation of voltage-dependent Na+ channels, toxicity and antinociceptive properties, Eur J Pharmacol, 1997;337:165–174
  7. ↑ Fujita Y, Terui K, Fujita Met al. Five cases of aconite poisoning: toxicokinetics of aconitines, J Anal Toxicol, 2007;31:132–137
  8. ↑ (en) Thomas Acamovic, Colin S. Stewart, T. W. Pennycott, Poisonous plants and related toxins, CABI, , p. 2004.
  9. ↑ Tang L, Ye L, Lv C, Zheng Z, Gong Y, Liu Z, Involvement of CYP3A4/5 and CYP2D6 in the metabolism of aconitine using human liver microsomes and recombinant CYP450 enzymes. Toxicol Lett. 2011 Apr 10;202(1):47-54. doi: 10.1016/j.toxlet.2011.01.019. Epub 2011 Jan 28.
  10. ↑ Coulson JM, Caparrotta TM, Thompson JP, The management of ventricular dysrhythmia in aconite poisoning, Clin Toxicol, 2017;55:313–321
  11. ↑ Gao X, Hu J, Zhang X, Zuo Y, Wang Y, Zhu S, Research progress of aconitine toxicity and forensic analysis of aconitine poisoning, Forensic Sci Res, 2020;5:25–31
  12. ↑ « John Libbey Eurotext - Connectez-vous à votre compte », sur jle.com (consulté le ).
  13. ↑ Vijay S, Vyas A, Lokhandwala Y, Danger of an over-the-counter panacea, Vijay S, Vyas A, Lokhandwala Y, Circulation, 2024;149:332–334
  14. ↑ « Matei Pavel Haiducu : agent roumain chargé de tuer en France l'écrivain dissident Virgile Tanase », sur France Inter, (consulté le )

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Lien externe[modifier | modifier le code]

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