Sunitinib
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| Sunitinib | |
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| Général | |
| No CAS | |
| Code ATC | L01 |
| PubChem | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C22H27FN4O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 398,4738 ± 0,0209 g·mol−1 C 66,31 %, H 6,83 %, F 4,77 %, N 14,06 %, O 8,03 %, |
| Précautions | |
| Inhalation | = |
| Données pharmacocinétiques | |
| Liaison protéique | 95% |
| Métabolisme | Hépatique |
| Demi-vie d’élim. | 40 à 60 heures |
| Excrétion | Fécale (61%) et rénale (16%) |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | Orale |
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Le Sunitinib (DCI) est un médicament destiné au traitement du cancer du rein avancé et/ou métastatique et des tumeurs stromales digestives, en cas d'échec à l'imatinib.
Il fut développé par les laboratoires Pfizer qui le commercialise sous le nom de Sutent.
[modifier] Effets secondaires
Il existe un certain degré de toxicité pour le cœur[2].
[modifier] Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Chu TF, Rupnick MA, Kerkela R et Als. Cardiotoxicity associated with tyrosine kinase inhibitor sunitinib, Lancet, 2007; 370:2011-2019
