Céroïdes-lipofuscinoses neuronales

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Les céroïdes-lipofuscinoses neuronales sont un groupe de maladies dégénératives de surcharge lysosomale caractérisées par une détérioration progressive neurologique et mentale s'accompagnant de convulsions et aboutissant rapidement à la mort. La perte progressive de la vision est une caractéristique de la plupart des céroïdes-lipofuscinoses.

Les différentes céroïdes-lipofuscinoses se distinguent par l'âge de survenue de la maladie et l'ordre d'apparition des signes. On distingue ainsi :

  • La céroïde-lipofuscinose infantile ou maladie de Hagberg-Santavuori ou céroïde-lipofuscinose neuronale de type 1 : les enfants sont normaux à la naissance. Vers l'âge de deux apparaît une perte de la vision avec convulsions. La neurodégénérescence survient secondairement. L'âge du décès est entre 8 et 11 ans.
  • La céroïde-lipofuscinose infantile tardive ou maladie de Jansky-Bielschowsky ou céroïde-lipofuscinose neuronale de type 2 : les premiers signes surviennent entre 2 et 4 ans généralement par des convulsions rapidement suivies par des signes de neurodégénérescence : arrêt du développement, ataxie, syndrome pyramidal et extra pyramidal. La perte de vision survient entre 4 et 6 ans et aboutit rapidement vers la cécité totale. L'âge du décès est entre 10 et 30 ans.
    Il existe des variants de cette forme
    • La céroïde-lipofuscinose infantile tardive type turque
    • La céroïde-lipofuscinose infantile tardive type finlandaise
    • La céroïde-lipofuscinose infantile tardive variante localisée en Amérique du Sud, Costa Rica, Portugal etc.
  • La céroïde-lipofuscinose juvénile ou maladie de Batten ou maladie de Spielmeyer-Vogt ou céroïde-lipofuscinose neuronale de type 3 : Premiers signes vers 4 à 10 ans souvent perte de vision aboutissant rapidement à la cécité totale, suivie d'épilepsie généralisée ou de convulsions myocloniques. L'espérance de vie est entre 10 et 30 ans.
  • La céroïde-lipofuscinose adulte ou maladie de Kufs ou céroïde-lipofuscinose neuronale de type 4 : Les premiers signes apparaissent entre 10 et 30 ans et la mort survient 10 ans après. Les manifestations commencent par des épisodes de convulsions myocloniques avec des anomalies du comportement. Une démence s'installe avec ataxie.
  • Épilepsie du nord ou céroïde-lipofuscinose neuronale de type 5 : Ce type de céroïde-lipofuscinose neuronale commence entre 5 et 10 ans. Elle se manifeste principalement par des convulsions et des épisodes myocloniques.

Autres noms[modifier | modifier le code]

  • Déficit en palmitoyl-protéine thioestérase

Incidence & prévalence[modifier | modifier le code]

Les céroïdes-lipofuscinoses neuronales représentent la plus fréquente des maladies neuro dégénératives héréditaires avec une prévalence de 1 sur 25000.

L'incidence varie en fonction des pays de 0,1 à 7 pour 100 000 naissances. Près de la moitié des cas rapportés sont en Finlande où l'incidence est de 1 sur 20 000 naissances.

Mode de transmission[modifier | modifier le code]

Association de patients[modifier | modifier le code]

Sources[modifier | modifier le code]

  • (fr) Chabrol B, Orphanet [1]
  • (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [2]

Liens externes[modifier | modifier le code]