Céfalotine

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Céfalotine
Général
No CAS	153-61-7
No EINECS	205-815-7
Code ATC	J01DB03
DrugBank	DB00456
PubChem	6024
SMILES	CC(=O)OCC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)CC3=CC=CS3)SC1)C(=O)O PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C16H16N2O6S2/c1-8(19)24-6-9-7-26-15-12(14(21)18(15)13(9)16(22)23)17-11(20)5-10-3-2-4-25-10/h2-4,12,15H,5-7H2,1H3,(H,17,20)(H,22,23)/t12-,15-/m1/s1/f/h17,22H
Apparence	solide
Propriétés chimiques
Formule brute	C16H16N2O6S2  [Isomères]
Masse molaire	396,438 ± 0,026 g·mol−1 C 48,47 %, H 4,07 %, N 7,07 %, O 24,21 %, S 16,18 %,
Propriétés physiques
T° fusion	160 à 160,5 °C
Solubilité	158 mg·l-1 eau
Écotoxicologie
DL50	4 990 mg·kg-1 souris i.v. 10 000 mg·kg-1 rat s.c. 4 296 mg·kg-1 rat i.p.
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La Céfalotine (DCI) (API: [kɛfəˈlotən, sɛfə-]) ou Cephalothin (USAN) (API: [kɛfəˈloθən, sɛfə-]) est un antibiotique de première génération de la classe des Céphalosporines.

Il a été le premier de cette classe à être mis sur le marché et il continue d'être largement utilisé. Son administration se fait par intraveineuse, son spectre antimicrobien étant semblable à celui de la Céfazoline ou de la Céphalexine qui s'administre, elle, par voie orale.

Le sel sodique de céfalotine a été commercialisé sous le nom de spécialité Keflin (Eli Lilly and Company, voir également en:Eli Lilly and Company). La molécule est tombée dans le domaine public et est commercialisée sous formes de génériques.

Utilisation clinique

Voir l'article sur les Céphalosporines.

La résistance à la Céfalotine et la sensibilité à l'acide nalidixique et à l'antibiogramme est un critère d'identification de Campylobacter Jejuni et Campylobacter Coli.

Voir aussi

• Céphalosporine
• Céphalexine