Bromacil

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Bromacil
Bromacil
Identification
Nom IUPAC 5-bromo-3-sec-butyl-6-methyluracil
No CAS 314-40-9
No EINECS 206-245-1
SMILES
InChI
Apparence cristaux incolores à blancs[1].
Propriétés chimiques
Formule brute C9H13BrN2O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 261,116 ± 0,01 g/mol
C 41,4 %, H 5,02 %, Br 30,6 %, N 10,73 %, O 12,25 %,
pKa 9,27
Propriétés physiques
fusion 158 à 160 °C[1]
Solubilité dans l'eau à 25 °C : 0,8 g·l-1[1]
Masse volumique 1,55 g·cm-3[1]
Pression de vapeur saturante 4.10 X 10^{-2} mPa
Précautions
SIMDUT[3]

Produit non contrôlé
Écotoxicologie
LogP 1,88-2,11[1]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le bromacil est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet herbicide, et qui appartient à la famille chimique des uraciles.

Réglementation[modifier | modifier le code]

Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :

Caractéristiques physico-chimiques[modifier | modifier le code]

Les caractéristiques physico-chimiques dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, influencent les risques de transfert de cette substance active vers les eaux, et le risque de pollution des eaux :

Écotoxicologie[modifier | modifier le code]

Sur le plan de l’écotoxicologie, les concentrations létales 50 (CL50) dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, sont observées :

Toxicité pour l’homme[modifier | modifier le code]

Sur le plan de la toxicité pour l’Homme, la dose journalière acceptable (DJA) est de l’ordre de : 0,13 mg·kg-1·j-1.

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Références[modifier | modifier le code]

  1. a, b, c, d et e BROMACIL, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. « Bromacil » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009