Bisabolol

Bisabolol
Identification
Nom UICPA	(2S)-6-méthyl-2-[(1S)-4-méthylcyclohex-3-én-1-yl]hept-5-én-2-ol
Synonymes	lévoménol (isomère α)
No CAS	23089-26-1 (isomère α) 15352-77-9 (isomère β) 515-69-5 (racémique[Lequel ?])
No ECHA	100.041.279
No CE	245-423-3 (isomère α) 208-205-9 (racémique[Lequel ?])
PubChem	442343 (isomère α)
SMILES	CC1=CC[C@H](CC1)[C@](C)(CCC=C(C)C)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C15H26O/c1-12(2)6-5-11-15(4,16)14-9-7-13(3)8-10-14/h6-7,14,16H,5,8-11H2,1-4H3/t14-,15+/m1/s1 Std. InChIKey : RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N
Propriétés chimiques
Formule	C15H26O  [Isomères]
Masse molaire	222,366 3 ± 0,014 1 g/mol C 81,02 %, H 11,79 %, O 7,2 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le bisabolol est un alcool sesquiterpène monocyclique possédant deux isomères, α et β, possédant à leur tour deux paires d'énantiomères lévogyres et dextrogyres car chaque isomère possède deux centres stéréogènes. La forme naturelle est l'α–(–)-bisabolol, également appelé lévoménol ; l'énantiomère α–(+)-bisabolol existe naturellement mais est plus rare. Le bisabolol synthétique est généralement racémique. Il s'agit d'un liquide huileux incolore à l'odeur légèrement florale pratiquement insoluble dans l'eau et la glycérine, mais soluble dans l'éthanol. Il possède une action anti-inflammatoire et est utilisé en cosmétique. On le trouve dans l'huile essentielle de camomille sauvage et dans l'huile de bergamote. Il a en outre des vertus antimicrobiennes et favorise la cicatrisation. Il favorise également l'absorption percutanée de certaines molécules.