Aspartate aminotransférase

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L'aspartate aminotransférase (ASAT, ou AST) est une enzyme (EC 2.6.1.1) faisant partie des transaminases dont l'activité est mesurée en biologie clinique lors de certaines maladies. Elle intervient notamment dans la navette malate-aspartate de transfert des électrons du NADH cytosolique vers le NAD+ mitochondrial. Elle se trouve en quantité importante dans les muscles, cardiaque et squelettiques, dans le foie, le rein et le cerveau. Une atteinte de ces différents organes, comme lors d'un infarctus du myocarde ou d'une hépatite, entraîne la libération de cette enzyme dans le sang et l'augmentation de son taux dans le plasma sanguin.

Les ASAT sont comprises généralement entre 20 et 40 UI/l (unités internationales), la fourchette variant selon les laboratoires.

L'autre transaminase, l'alanine aminotransférase (ALAT, ou SGPT), se trouve principalement dans le foie. Ainsi dans les maladies du foie, l'élévation des ALAT est supérieure à l'élévation des ASAT, alors que dans les maladies des muscles, l'élévation des ALAT est inférieure à l'élévation des ASAT.

Elle catalyse la réaction suivante : Aspartate + Alpha-cétoglutarateOxaloacétate + Glutamate. Il y a transfert de la fonction amine de l'aspartate sur l'alpha-cétoglutarate (acide alpha-cétoglutarique).

Ancien nom[modifier | modifier le code]

Elle était autrefois appelée glutamate oxaloacétique transaminase (ou SGOT, TGO).

Valeur normale[modifier | modifier le code]

  • Valeur normale de la concentration en ASAT plasmatique : 20 - 32 UI/L.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. (en) Steven C. Almo, Douglas L. Smith, Avis T. Danishefsky et Dagmar Ringe, « The structural basis for the altered substrate specificity of the R292D active site mutant of aspartate aminotransferase from E.coli », Protein Engineering Design & Selection, vol. 7, no 3,‎ 1994, p. 405-412 (lire en ligne) DOI:10.1093/protein/7.3.405 PMID : 7909946

Voir aussi[modifier | modifier le code]