Alcool coniférylique
| Alcool coniférylique | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | alcool 4-hydroxy-3-méthoxycinnamylique |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.260.977 |
| No CE | 207-277-9 |
| PubChem | 1549095 |
| ChEBI | 17745 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H12O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 180,200 5 ± 0,009 7 g/mol C 66,65 %, H 6,71 %, O 26,64 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 74 °C |
| T° ébullition | 163 à 165 °C |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'alcool coniférylique, alcool de coniféryle ou coniférol est un composé phytochimique dérivé de l'acide férulique. C'est l'un des trois principaux monolignols.
Biosynthèse[modifier | modifier le code]
L'alcool coniférylique est un phénylpropanoïde et est donc un dérivé donc de la phénylalanine. Plus précisément, il est obtenu par une double réduction de l'acide férulique, qui est lui dérivé de l'acide cinnamique (obtenu à partir de la phénylalanine) via les intermédiaires acide paracoumarique et acide caféique.
Occurrence naturelle[modifier | modifier le code]
L'alcool coniférylique, comme les autres monolignols, est un monomère de la lignine et de la lignane. C'est aussi un précurseur de l'eugénol, ainsi que de nombreux stilbènes et coumarines. Le benjoin contient une part importante d'alcool coniférylique, ainsi que de son ester. Elle est également présente sous la forme d'un glucoside, la coniférine, dans les plupart des espèces des conifères ainsi que d'autres plantes[2].
Il peut être trouvé à la fois dans les plantes gymnospermes et angiospermes, alors que les deux autres monolingnols, l'alcool sinapylique et l'alcool paracoumarylique ne se trouvent que dans les plantes angiospermes et les herbes.
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Tiemann, F. & Haarmann, W., « Ueber das Coniferin und seine Umwandlung in das aromatische Princip der Vanille. », Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, vol. 7, , p. 608–623 (DOI 10.1002/cber.187400701193)
