Adonirubine

Identification
Adonirubine

Nom UICPA	(6S)-6-hydroxy-2,4,4-triméthyl-3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tétraméthyl-18-(2,6,6-triméthyl-3-oxo-1-cyclohexényl)octadéca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaényl]cyclohex-2-én-1-one
Synonymes	3-hydroxy-β,β-carotène-4,4'-dione 3-hydroxycanthaxanthine
N^o CAS	4418-72-8
PubChem	16061231
SMILES	C1(C(C(=C(C(C1O)=O)C)C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC2(=C(C(CCC2(C)C)=O)C))(C)C) PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C40H52O3/c1-28(17-13-19-30(3)21-23-34-32(5)36(41)25-26-39(34,7)8)15-11-12-16-29(2)18-14-20-31(4)22-24-35-33(6)38(43)37(42)27-40(35,9)10/h11-24,37,42H,25-27H2,1-10H3/b12-11+,17-13+,18-14+,23-21+,24-22+,28-15+,29-16+,30-19+,31-20+/t37-/m0/s1 InChIKey : OOUTWVMJGMVRQF-NWYYEFBEBL Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C40H52O3/c1-28(17-13-19-30(3)21-23-34-32(5)36(41)25-26-39(34,7)8)15-11-12-16-29(2)18-14-20-31(4)22-24-35-33(6)38(43)37(42)27-40(35,9)10/h11-24,37,42H,25-27H2,1-10H3/b12-11+,17-13+,18-14+,23-21+,24-22+,28-15+,29-16+,30-19+,31-20+/t37-/m0/s1 Std. InChIKey : OOUTWVMJGMVRQF-NWYYEFBESA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₄₀H₅₂O₃ [Isomères]
Masse molaire^[1]	580,839 1 ± 0,036 5 g/mol C 82,71 %, H 9,02 %, O 8,26 %,
Propriétés physiques
T° fusion	214 à 216 °C^[2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'adonirubine ou phoénicoxanthine est un composé de la famille des caroténoïdes. C'est un précurseur pour la formation de l'astaxanthine^[3].

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (de) K. Bernhard, G. Englert, H. Mayer, R. K. Müller, A. Rüttimann, M. Vecchi, E. Widmer et R. Zell, « Synthese von optisch aktiven, natürlichen Carotinoiden und strukturell verwandten Naturprodukten. IX. Synthese von (3R)-Hydroxyechinenon, (3R,3'R)- und (3R,3'S)-Adonixanthin, (3R)-Adonirubin, deren optischen Antipoden und verwandten Verbindungen », Helv. Chim. Acta, vol. 41, n^o 7,‎ 4 novembre 1981, p. 407-2484 (ISSN 0018-019X, DOI 10.1002/hlca.19810640754)
↑ (en) B.-H. Liu et Y.-K. Lee, « Composition and biosynthetic pathways of carotenoids in the astaxanthin-producing green alga Chlorococcum sp. », Biotechnol. Lett., vol. 21, n^o 11,‎ 1999, p. 1007-1010 (ISSN 0141-5492, DOI 10.1023/A:1005660313289)