Acide gentisique
| Acide gentisique | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 2,5-dihydroxybenzoïque |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.007.017 |
| No CE | 207-718-5 |
| No RTECS | LY3850000 |
| PubChem | 3469 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre blanche[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C7H6O4 [Isomères] |
| Masse molaire[3] | 154,120 1 ± 0,007 2 g/mol C 54,55 %, H 3,92 %, O 41,52 %, |
| pKa | 2,951 à 25 °C[2] |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 204 à 208 °C[1] |
| Solubilité | soluble dans l'eau (5 000 mg·l-1, 5 °C)[2], le méthanol et les solvants organiques polaires |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
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| NFPA 704[4] | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 4 500 mg·kg-1 (souris, oral)[5] 374 mg/k (souris, i.v.)[6] |
| LogP | 1,74[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide gentisique ou acide gentianique ou acide 2,5-dihydroxybenzoïque ou acide hydroxy-5 salicylique est un composé organique aromatique, l'un des six isomères de l'acide dihydroxybenzoïque, le cycle benzénique dont il est constitué étant porteur d'un groupe carboxyle (acide benzoïque) et de deux groupes hydroxyles (phénol).
Occurrence[modifier | modifier le code]
Il est naturellement présent dans certains végétaux, tels que le cumin, la lavande ou encore la gentiane[7]. C'est aussi un produit mineur (1 %) du métabolisme de l'aspirine, excrété par les reins[8].
Synthèse[modifier | modifier le code]
L'acide gentisique est produit par carboxylation de l'hydroquinone[9] :
Cette conversion est un exemple de réaction de Kolbe.
Applications[modifier | modifier le code]
Comme l'hydroquinone, l'acide gentisique est facilement oxydé et est donc utilisé comme excipient antioxydant dans certains médicaments. Il est aussi utilisé sous forme de glucosamide (amide de glucosamine) pour application parentérale. Il inhibe l'acide salicylique, la synthèse de prostaglandines et a été dans un premier temps utilisé comme anti-inflammatoire non stéroïdien[7].
L'acide gentisique est aussi utilisé comme matrice en désorption-ionisation laser assistée par matrice (MALDI)[10] pour la spectrométrie de masse de peptides, protéines et glucides.
L'acide gentisique, comme les cinq autres isomères de l'acide dihydroxybenzoïque, est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques (en particulier des analgésiques et des anti-inflammatoires) et de divers composés organiques, résines, polyesters et détergents.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en)/(de) Cet article est partiellement ou en totalité issu des articles intitulés en anglais « Gentisic acid » (voir la liste des auteurs) et en allemand « Gentisinsäure » (voir la liste des auteurs).
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 2,5-Dihydroxybenzoic acid, consultée le 9 juillet 2011.
- (en) « Acide gentisique », sur ChemIDplus, consulté le 9 juillet 2011
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Alfa Aesar, consultée le 9 juillet 2011
- British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. Vol. 8, Pg. 30, 1953.
- Journal of the American Pharmaceutical Association, Scientific Edition. Vol. 42, Pg. 254, 1953.
- Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.
- (en) G Levy et Tsuchiya, T, « Salicylate accumulation kinetics in man », New England Journal of Medicine, vol. 287, no 9, 1972-09-31, p. 430–2 (PMID 5044917, DOI 10.1056/NEJM197208312870903)
- Phillip M. Hudnall "Hydroquinone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. 2005 Wiley-VCH, Weinheim. DOI 10.1002/14356007.a13_499.
- (en) Strupat K, Karas M, Hillenkamp F, « 2,5-Dihidroxybenzoic acid: a new matrix for laser desorption-ionization mass spectrometry », Int. J. Mass Spectrom. Ion Processes, vol. 72, no 111, , p. 89–102 (DOI 10.1016/0168-1176(91)85050-V, Bibcode 1991IJMSI.111...89S)
