ATC code A04

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Codes ATC
A : Tractus digestif et métabolisme
A01 Préparations stomatologiques
A02 Médicaments liés à des problèmes d'acidité
A03 Médicaments utilisés en cas de problèmes fonctionnels gastro-intestinaux
A04 Antiémétiques et antinauséeux
A05 Traitement de la bile et du foie
A06 Laxatifs
A07 Antidiarrhéiques, anti-inflammatoires intestinaux/agents anti-infectieux
A08 Médicaments contre l'obésité, à l'exclusion des produits de régime
A09 Digestifs, y compris les enzymes
A10 Médicaments utilisés en cas de diabètes
A11 Vitamines
A12 Compléments minéraux
A13 Toniques
A14 Agents anabolisants (usage systémique)
A15 Stimulants de l'appétit
A16 Autres produits liés au tractus digestif et au métabolisme

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ATC code A04, « Antiémétiques et antinauséeux », est une sous-groupe thérapeutique de la classification anatomique, thérapeutique et chimique, un système de code alphanumérique développé par l'OMS pour la classification des médicaments et autres produits médicaux Le sous-groupe A04 fait partie de groupe anatomique A « Système digestif et métabolisme »[1].

Les codes pour usage vétérinaire (codes ATCvet) peuvent être crées en plaçant la lettre Q en tête du code ATC pour usage humain : QA04...[2]

Des versions nationales de la classification ATC peuvent inclure des codes supplémentaire non-présente dans cette liste, qui prend pour référence la version de l'OMS.

A04A Antiémétiques et antinauséeux[modifier | modifier le code]

A04AA antagonistes de la sérotonine (Antagonistes 5HT3)[modifier | modifier le code]

A04AA01 Ondansétron
A04AA02 Granisétron
A04AA03 Tropisetron
A04AA04 Dolasétron

A04AD Autres antiémétiques[modifier | modifier le code]

A04AD01 Scopolamine
A04AD02 oxalate de cérium
A04AD04 Chlorobutanol
A04AD05 Métopimazine
A04AD10 Dronabinol
A04AD11 Nabilone
A04AD51 Scopolamine, associations
A04AD54 Chlorobutanol, associations

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. « ATC/DDD Index 2013 », WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology
  2. « ATCvet Index 2013 », WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology